1.基因變異增加患皮膚癌風險
葡萄牙腫瘤研究所的研究人員最近發現，攜帶Cyclin D1變異基因的人更易患皮膚癌。
研究人員15日在斯德哥爾摩召開的歐洲腫瘤內科學會會議上介紹說，他們的研究表明，如果Cyclin D1基因發生變異，會使患皮膚癌的風險增加80%。
研究人員說，他們分析了1053名志願者的血樣，其中161人是黑素瘤患者，892人是健康者，結果發現攜帶兩個Cyclin D1變異基因副本的人患黑素瘤的風險高達80%。
Cyclin D1能加速或減緩細胞生長，此前有研究認爲它與一些癌症如皮膚癌和乳腺癌有關。葡萄牙研究人員說，他們的研究顯示，黑素瘤病例中有14%是由這種基因所致。
黑素瘤是一種危險性很大、很難治療的皮膚癌，晚期患者的平均生存期大約爲6個月。世界衛生組織估計，每年因過度暴露在紫外線光下而死亡的人大約有6萬，其中大部分人死於黑素瘤。
2.兩個以上基因與常見皮膚癌有關
科學家發現了兩個新的基因變異似乎增加了歐洲後裔患最常見皮膚癌的風險。
來自冰島解碼基因機構的研究人員說，該基因變異對皮膚顏色並無作用，但與無基因變異的人羣相比，有兩種基因變異的人羣患皮膚基底細胞癌的機率增加近三倍。
傳統上將較黑的皮膚視爲預防皮膚癌的重要屏障。
解碼基因機構主任、這項研究的領導人凱里-斯蒂芬森(Kari Stefansson)在一次電話採訪中說：“我們發現的這兩個基因變異對色素沉着並無作用，僅僅影響患皮膚基底細胞癌的風險。對此原因，我們不知道。”
根據美國皮膚科學會(American Academy of Dermatology)的說法，皮膚基底細胞癌是世界範圍內最常見的癌症，絕大部分病例被認爲是由接觸太陽光的紫外線引起的。
多數病例發現早時易於治療，但極少數病例難以治療，可引起皮膚損害，有時侵入骨頭和軟骨。
解碼基因機構是一家利用冰島的可追溯到維京人的基因庫來搜尋新藥的生物技術公司，該機構分析了3萬多人的基因，以識別1號染色體上的基因變異的影響。
這些基因變異與以往的與皮膚基底細胞癌有關的基因變化不同，它們與皮膚的白與黑無關。
這篇發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)上的論文還發現，這兩個新的基因變異與另外其它三個與癌症有關的基因變化並存的人羣，患皮膚基底細胞癌的風險高出常人12倍。
斯蒂芬森說：“接觸太陽光對增加皮膚基底細胞癌總風險的基因並無直接影響。”
