通過引入一種模仿這個鏈接而製造的合成性縮胺酸，研究人員得以抑制這個細胞間的交互作用，並且阻止癌細胞從原始的發生位置轉移到其它部位。
抑制這種蛋白質聯結也可以抑制血管新生作用，並且加速細胞死亡或凋亡。這篇研究結果發表於7月號的Cancer Research，新提出的治療將可以防止或限制皮膚癌轉移。這些合成性縮胺酸可以減少腫瘤細胞轉移及血管新生並增加細胞壞死，這對於皮膚癌治療的發展是相當重大的進展。
如研究中所描述，黑色素細胞瘤的癌細胞傳播需要二種蛋白質之間的交互作用，其中一個是位於細胞表面的CD44，和細胞外基質蛋白質laminin α5。CD44被認爲是proteogylcan，一種含有碳水化合物的蛋白質長鏈，自它的蛋白質核心向外延伸，使它的結構類似於瓶刷。碳水化合物的邊鏈稱爲glycosaminoglycans（GAGs），可與其它細胞壁膜外的分子產生交互作用。
CD44則是由細胞製造而安置在細胞表面膜上，在癌細胞中經常會過度表現。Laminin α5分子是胞外基質蛋白質，佔據細胞之間的空間，並且提供器官和組織的定義和結構鑑定。
研究小組測試了113種合成的縮胺酸，其中縮胺酸A5G27可與laminin α5競爭CD44的受體。因此可以阻斷這種蛋白質之間的交互作用，研究結果發現癌細胞變小，且腫瘤中無新生的血管。
