基因突變與卵巢癌關係密切，一些研究人員進行了一項病例對照研究，發現雙側輸卵管結紮可降低BRCA1突變婦女患卵巢癌的危險。某些基因突變可增加女性患卵巢癌。
婦女患侵襲性卵巢癌的終生危險是七十分之一。攜帶某些突變基因（BRCA1或BRCA2）者患卵巢癌危險明顯增加（40%和25%）。有這些突變的婦女被診斷爲卵巢癌時通常較年輕並且處於疾病晚期。到目前爲止尚無篩查卵巢癌的可靠方法，尤其對絕經前婦女。預防性卵巢切除術是很多BRCA1或BRCA2基因突變婦女，在完成生育後，可選擇的一種預防卵巢癌方法。
該項研究資料來自英國、美國及加拿大的幾個研究中心。觀察對象爲有BRCA1或2基因突變的侵襲性卵巢癌患者，對照組爲具有上述基因突變但無卵巢癌者。兩組觀察對象在年齡、地理位置、種族及BRCA突變類型方面均無顯著差異。共納入232對相配的觀察對象，採用問卷調查瞭解生育史，口服避孕藥的應用情況及輸卵管結紮資料。對照組乳腺癌史、口服避孕藥史及平均產次較多。
結果顯示，75%病例對照對存在BRCA1基因突變。有BRCA1突變的卵巢癌患者，做輸卵管結紮者比對照組顯著少，在對應用口服避孕藥、產次和種族進行校正後，二組差異仍有顯著性。輸卵管結紮似乎對BRCA2基因突變婦女沒有保護作用。單純口服避孕藥對BRCA1和BRCA2基因突變都有保護作用（比值比分別爲0.48和0.35）。口服避孕藥加輸卵管結紮保護作用最大。輸卵管結紮可使BRCA1基因突變者的卵巢癌風險降低61%，而口服避孕藥加輸卵管結紮可使該人羣卵巢癌風險降低72%。
該病例對照研究發現，輸卵管結紮對BRCA1基因突變婦女有保護作用。病例和對照者是非常匹配的，但二者仍存在一些重要的差異。已知妊娠和應用口服避孕藥可降低卵巢癌危險，對照組用口服避孕藥較多。另外，對照者產次也較多。但多變量分析顯示，輸卵管結紮有獨立保護作用。對照組曾患乳腺癌者也較多。BRCA基因突變婦女患乳腺癌危險也增加，但目前很難確定卵巢癌和乳腺癌之間的關係，而且多變量分析表明，乳腺癌與輸卵管結紮的保護作用無關。
該研究結果爲高危卵巢癌病人提供了另一種預防方法，但即使將危險減少50%，她們患卵巢癌的危險仍很大。雖然預防性卵巢切除術可降低卵巢癌危險，但口服避孕藥及輸卵管結紮術可推遲手術時間，改善高危婦女的生活質量。
綜上所述，基因突變與卵巢癌的發生有着密切的聯繫，因此，女性朋友在進行雙側輸卵管結紮時，應考慮到基因突變的因素，做好預防卵巢癌的準備，定期檢查，保護自身的生命健康。通過BRCA1基因突變的篩查，可有效地識別具有卵巢癌風險的高危婦女，並採取積極的防癌監護措施，從而達到應用基因診斷對遺傳性卵巢癌進行預防、早期診斷、早期治療和提高生存率的目的。
