美國研究人員9日在網絡版《自然遺傳學》雜誌上報告說，他們經過10多年研究識別出了3個與牛皮癬發病相關的基因。
爲了尋找這3個基因，華盛頓大學安妮·鮑科克博士領導的小組共對242個北歐家族的成員的DNA進行了分析，其中每個家族至少有兩名牛皮癬患者。研究顯示，這3個基因出現缺陷將增加患牛皮癬的風險。
牛皮癬是一種帶有鱗屑性紅斑的皮膚病，在西方國家人口中發病率約爲2%，美國目前約有450萬患者。牛皮癬發病被認爲與多種基因和環境誘發因素相關。鮑科克博士指出，新識別出的3個基因屬於低風險性基因，牛皮癬發病風險很可能還受到目前未知的其他基因決定。儘管如此，她認爲搞清新發現的3個基因的功能，將有助於加深對牛皮癬發病分子機理等的認識。
鮑科克等人的發現也爲研究自體免疫性疾病之間是否存在相似發病機制提供了新線索。他們的分析顯示，特定條件下，新識別出的3個基因中有兩個可能會受到RUNX1基因的調控。而在同期網絡版《自然遺傳學》上，一個日本研究小組報告說，RUNX1基因出現缺陷可能會增加風溼性關節炎發病風險。《自然遺傳學》去年發表的一項研究曾顯示，狼瘡發病也與RUNX1基因存在一定相關性。
專家認爲，幾項研究結果綜合起來意味着多種不同的自體免疫性疾病也許在發病機制上有某些共性。
