5歲的文文老是吵着口渴，一天要喝好幾大杯開水，晚上要上廁所七八次。媽媽帶他到一家大醫院檢查後診斷爲尿崩症。醫生說，該病主要是內分泌方面的原因，由於該病不是常見病，許多家長對它的認識不足，對病兒的家庭護理方面也存在一些誤區。
尿崩症病兒體型矮小，大多數病兒均有多飲、煩渴、多尿、夜尿顯著、食慾不振、便祕、發熱、皮膚乾燥、倦怠、睡眠不佳等症狀。一天上廁所幾十次甚至夜間也要起牀好幾次。每日尿量達上萬毫升，需不斷喝水來補充流失的水分，尿的比重和水一樣，且完全清而透明。先天性的尿崩症病兒一般體型會比較矮小，主要原因是因爲夜間是人類的生長激素作用的重要時段，尿崩症的病兒因爲夜間必須不斷起牀小解，因而阻斷夜間的睡眠，相對地其生長激素分泌也較平常人爲少，自然體型就會比別人小。
尿崩症患兒因多飲多尿影響睡眠和食慾，白天容易疲倦，要注意保持安靜舒適的環境，應注意保證患兒休息，給予營養豐富的低鹽飲食。飯前少飲水，代以有營養的湯或飲料。備好夜用便器，夜間每2—3小時喚醒患兒排尿1次。患兒常因多尿而軟弱無力，須防止跌傷。保持牀單清潔乾燥，預防尿頻引起的皮膚糜爛。爲患兒提供充足的水分，須注意水的總入量應與尿量相等。如果限制病兒飲水，由於激素水平的不足或抵抗激素的作用，尿量仍不減少，繼續限制下去，可發展到脫水，甚至出現腦細胞脫水，會危及生命。定時測血壓、體溫、脈搏、呼吸及體重，以瞭解病情變化，記錄尿量及體重的變化。本病需長期終身用垂體抗利尿激素替代治療，家長要掌握所用藥物的名稱、劑量、用法、副作用，不得自行停藥。
