先天性心臟是生活中比常見的一種疾病，但是多數的人對於這一疾病的症狀表現不是很瞭解，下面給大家介紹先天性心臟病的症狀表現，供大家參考。
心力衰竭
表現爲呼吸困難、短促，患兒不能平臥，咳嗽，心動過速，兩肺佈滿小水泡，肝臟腫大，面色蒼白，下肢浮腫等。
心衰
新生兒心衰被視爲一種急症，通常大多數是由於患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨牀表現是由於肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。
蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯症的患兒，常在活動後出現蹲踞體徵，這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血迴流到右心，從而改善肺血流。
肺動脈高壓
當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合徵時，被稱爲艾森曼格氏綜合症。臨牀表現爲紫紺，紅細胞增多症，杵狀指（趾），右心衰竭徵象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。
紫紺
其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口脣、指（趾）甲牀最明顯。紫紺在患兒鼻尖、口脣、指甲、眼結膜等處見皮膚粘膜青紫色。在小兒先天性心臟病紫紺的症狀出現的同時，患兒生長發育遲緩，智力低下，當吃奶或哭鬧後可發生呼吸困難，嚴重者有神志喪失、抽搐。會走路的孩子，常常因有缺氧感覺，而自動向下蹲踞。
杵狀指（趾）和紅細胞增多症
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指（趾）和紅細胞增多症。杵狀指（趾）的機理尚不清楚，但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
