先天性心臟病是指出生時已經存在的心臟結構或功能缺陷，通常在胚胎髮育的早期形成。這些結構或功能缺陷可能會影響心臟的血液循環、各個心房和心室的大小和位置、瓣膜的功能等。先天性心臟病在全球範圍都是最常見的出生缺陷之一，也是兒童死亡的主要原因之一。
先天性心臟病的遺傳方式並不像其他遺傳病那樣簡單明瞭。一些先天性心臟病可能是由單基因遺傳導致，但大多數情況下是由多個基因的相互作用以及環境因素（如母體妊娠期間的感染、糖尿病等）所致。由於這種多因素的影響，先天性心臟病通常不會遵循明確的遺傳模式，每個人的病情也可能有很大不同。
一些特定的基因異常與先天性心臟病有關。例如，Down綜合徵就與房間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病的發病率明顯增加有關。另外，一些人攜帶某些基因的變異可能會增加心臟病的風險，但這並不意味着他們一定會得到心臟病。另外，早產兒、低體重兒以及母親在妊娠期間吸菸、飲酒或使用藥物等情況也會增加寶寶患上先天性心臟病的風險。
儘管大多數情況下，先天性心臟病不是單基因遺傳的，但對於一些複雜的遺傳病例，遺傳諮詢和基因測試是十分重要的。通過基因測試，醫生可以對寶寶是否有先天性心臟病的隱患有更準確的預判，並進行更專業的監測和預防。
綜上所述，先天性心臟病的遺傳機制是多樣的，包括基因、環境與基因的相互作用等多因素所致。基因檢測可以輔助我們更好地瞭解寶寶的心臟於其他機體特徵，使我們更好地預防先天性心臟病，並及時採取相應的干預措施。
