早期唐氏篩查檢出率在85%-90%，中期唐篩出現假高風險的概率比較大。
出現“高危”字樣，提示胎兒患病的機率較高，但並不代表胎兒一定有問題，孕媽媽沒必要過於恐慌。
接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒，確診唐氏兒一般用無創基因檢測、羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。
唐篩數據僅做參考
很多準媽媽在得知唐氏篩查的結果爲高危時，因爲害怕生出畸形兒而動了打掉孩子的念頭。事實上，如果檢驗結果呈陽性，只是表示胎兒患唐氏綜合徵的機會高，但不意味着胎兒一定是唐氏綜合徵患兒或胎兒異常。
專家介紹，唐篩陽性表示胎兒爲“唐氏兒”有一定的風險，應儘快進行羊膜腔穿刺做產前診斷，確診胎兒是否異常。一旦發現異常，應及時終止妊娠。
但也同時強調，即便唐篩的結果是低危的，也並不表明孩子就一定安全。唐篩陰性表示胎兒爲“唐氏”患兒的可能性極小，但由於檢驗技術的侷限，仍有0.05%的假陰性率（即在2000個陰性者中，有一個“唐氏”兒）。因此提醒篩查結果爲陰性的孕婦，在以後的孕期內，仍應堅持產檢，一旦發現有羊水多、臍血管阻力高、胎兒脈絡膜水腫等異常時，應注意排除“唐氏”兒可能。
準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期，相反，母親的情緒對孩子的發育至關重要，定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。
早唐篩查高風險怎麼辦？
早唐高風險的數值是由多個單項風險累計相乘而得出的，如年齡、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。
如果NT值小於3毫米，但早唐卻提示高風險，孕媽媽基本可以放心，因爲NT更有參考意義。如果實在不放心，可以做無創基因檢測。
如果NT值大於3毫米，除染色體問題外，還應關注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心臟病等，並在醫生的指導下決定是否有必要接受羊水穿刺，以診斷所有可能的染色體問題。
如果NT在3.5、4以上甚至更高，在無創基因檢測沒有異常後，還可以繼續進行羊水穿刺對染色體進行完整的診斷。
中期唐氏複查高風險怎麼辦？
如果你沒有做NT和早期唐氏篩查，只做了中期唐氏篩查，並且得到了高風險的結果，你可以接受無創基因檢測。如果檢測結果無異常，則可以放心享受孕期生活。
如果檢測結果有異常，則要立刻預約羊水穿刺。因爲沒有做NT，所以中期唐篩結果沒有早唐準確，只能提示21三體和18三體兩基染色體問題，不能提示先天性心臟病或畸形問題。
總之，唐篩高風險，不代表胎寶寶一定是有問題的，孕媽媽可以再總結一下自己的情況，例如年齡、遺傳、孕周等，根據自己的需要，再做進一步檢查，確認胎寶寶的情況。
