先天性無陰道
在胚胎期約7-10周性器官分化形成中，兩側副中腎管會合後，其尾端發育受阻或停滯未能向下發展，而致先先天性無陰道，常合併先天性無子宮或始基子宮，偶有正常發育的子宮。卵巢來源於生殖嵴，很少同時受累，通常發育與功能正常。先天性無陰道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome（R-K-H綜合徵）的臨牀表現之一。
【臨牀表現】原發性閉經，亦有周期性下腹痛者，婚後不能性交等。檢查女性表型，外陰正常，處女膜內有淺窩無陰道；無子宮或始基子宮畸形，可能合併泌尿系統或骨骼畸形。卵巢功能測定屬正常範圍。
【診斷與鑑別診斷】根據病史、婦科檢查，B超掃描盆腔與腎區、內分泌測定、染色體核型分析或PCR技術檢測性基因可確診。同時應作X線泌尿系統造影確定有無畸形，骨骼攝片有否畸形。
應與繼發性陰道狹窄或閉鎖相鑑別
【治療】根據患者子宮發育情況，決定治療時機與方法。
治療時機 經詳細檢查患者有近正常的的子宮體、卵巢功能正常，則應在月經初潮之後選期手術，以利經血引流、性交，經治療有希望宮內妊娠。若無子宮或始基子宮等無生育可能者，最好在婚前後選期行人工陰道成形術，主要解決性生活問題。
方法
（1）陰道成形術：術式較多，例如小陰脣皮瓣陰道成形術，大腿內側皮片陰道成形術、乙狀結腸代陰道成形術，腹膜代陰道成形術等。例如不孕不育研究中心陳波潔博士不久前對“石女”小英實施的腹膜代陰道成形術就是個典型的例子。
術後一旦妊娠應重點監護，近預產期應選期剖宮產。
（2）頂壓法：對無生育可能，有部分盲袋樣陰道，根據患者意願，可試用局部頂壓法，用如試管底部樣圓鈍的模具長期自行頂壓，性生活亦可逐漸加深，若不滿意也爲手術創造了較好條件
