淋巴癌想要不跟它有接觸其實也不是我們想象當中的那麼難的，但是我們必須要多對它進行了解。淋巴結腫大爲本病特徵。淺表淋巴結的無痛性、進行性腫大常是首發表現，尤以頸部淋巴結爲多見，其次爲腋下，首發於腹股溝或滑車上的較少。霍奇金病首發於戲曲淋巴結者佔60%～70%，左多於右。專家指出，淋巴癌是常見的腫瘤之一。那麼，淋巴癌的病因病理是哪些？
病因：
1、 病毒感染 已證明某些動物的淋巴瘤是病毒引起的，目前認爲人類淋巴瘤組織增生性疾病與病毒感染也有關。
2、 免疫缺陷 動物實驗證明，動物胸腺切除或接受抗淋巴血清、細胞毒藥物、放射可使其免疫功能長期處於低下狀態，腫瘤發生率高。
3、 其他因素 淋巴瘤常伴有染色體異常，例如，霍奇金病常見有三或四倍體，Burkitt 淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤常有T（14：18）等染色體改變。藥物與淋巴瘤發生的關係已初步得到證實。
病理：
（一）霍奇金淋巴瘤臨牀病理分型：①淋巴細胞爲主型（LP）;②結節硬化型（NS）;③混合細胞型（MC）;④淋巴細胞削減型（LD）。
（二）非霍奇金淋巴瘤臨牀分型
對非霍奇金淋巴瘤的工作分類
低度惡性 小細胞型淋巴瘤（SLL）
濾泡性小裂細胞爲主型淋巴瘤（FSCL）
濾泡性小裂細胞與大裂細胞混合性淋巴瘤（FML）
中度惡性 濾泡性大細胞型淋巴瘤（FLL）
瀰漫性小裂細胞爲主型淋巴瘤（DSCL）
瀰漫性小裂細胞與大細胞混合型淋巴瘤（DML）
瀰漫性大細胞型淋巴瘤（DLL）
高度惡性 免疫母細胞型淋巴瘤（IBL）
淋巴母細胞型淋巴瘤（LBL）（曲折核或非曲折核）
小無裂細胞型淋巴瘤（SNCL）（Burkitt或非Burkitt淋巴瘤）
雜類 複合型、蕈樣肉芽腫病、組織細胞型、髓外漿細胞瘤、未能分型及其他。
淋巴癌是一種原發於淋巴結或其他淋巴組織的惡性腫瘤，是我國常見的十大惡性腫瘤。多見於中、青年，男性患者多於女性。按其細胞成分的不同可分爲何杰金氏病和非何傑金氏淋巴癌兩大類。其惡性程度不一，由淋巴一組織細胞系統惡性增生所引起，多發生在淋巴結內。惡性淋巴癌的病理病因如下：
免疫功能低下如艾滋病、器官移植、類風溼性關節炎等;
病毒感染如HTLV、HIV、EB病毒等;
化學致癌物如農藥和染髮劑等;
其他如放射線暴露和霍其金病治療後等。
長期的飲食結構，生活習慣等因素造成體質過度酸化，人體整體的機能迅速下降，引起腎虛，肝腎同源，腎虛肝亦虛，進而引起身體代謝循環變慢，血氣凝滯，身體產生大量的酸性垃圾。這時一些內源性疾病就會出現，大量酸性垃圾在淋巴組織細胞系統裏堆積，這時組織細胞就會癌變。
因爲身體組織液酸化，故此淋巴組織細胞處於酸性體液中，進而形成淋巴組織細胞溶氧量下降，造成細胞的活性下降，代謝循環減慢，下降到正常值的65%時，正常細胞就無法生存，但也有不惜改變染色體採取主動變異的細胞，細胞的表型發生改變，腫瘤性狀得以表達，這些細胞迅速擴增，從而形成真正的腫瘤實體。另外，還有因體質酸化身體發生其他組織的癌變，又因淋巴組織細胞系統機能下降，淋巴組織細胞酸化，癌細胞趁虛而入，造成了淋巴癌，這是導致惡性淋巴癌原因。
惡性淋巴癌的病理主要是在身體上摸到腫大的淋巴結，早期皆不痛不癢，因此常被人所忽略。大約60%的淋巴癌首先發現在頸部的淋巴結腫大，開始時只單一腫大，慢慢則數目增加，且越腫大。淋巴癌可發生於全身淋巴組織，如下頷、下顎、前頸部、鎖骨上、腋下、鼠蹊部、縱膈腔或腹部動脈旁，有時則發生於臟器引起壓迫症狀;若發生於胃、小腸或大腸則可能有腹脹、便血、嘔吐、腹痛等消化性潰瘍或胃腸機能障礙之症狀;若淋巴癌侵犯骨髓，則可能產生臉色蒼白、發燒、不正常出血等泛血球減少症，有時在周邊血液裏可見異常淋巴球出現。
