方法和原理
酶聯免疫吸附試驗(Ezyme linked immunosorbentassay，ELISA)簡稱酶標法，是根據酶免疫測定原理髮展的一種技術，其基本方法分三類：間接法、雙抗原夾心法和抗體競爭法。
各廠生產的不同原理ELISA法HIV檢測試劑盒的試驗方法和操作步驟基本相同，只是在作用時間、標記酶的種類、反應底物、樣本加量等方面有所差異。
初篩檢測的幾個問題
初篩檢測的陽性結果不是最終結論，不能通知受檢者本人及其他人員，樣本需經該試劑和另一種試劑複檢，如仍爲陽性，應及時送實驗室進行確認；
初篩檢測的宗旨是避免漏檢，因此應選用敏感性高的符合國家要求的高質量試劑，且必須爲HIV-1/2混合型；
各單位可根據不同目的、檢測對象、人羣流行率、成本-效益、實驗室設備和技術水平等選擇不同初篩實驗方法；
交叉反應性或假陽性反應：某些病毒如CMV、EBV等，寄生蟲如瘧原蟲的部分抗原性物質和某些自身免疫病患者，如系統性紅斑狼瘡和風溼病者體內的自身抗體與HIV-1的某些抗原決定簇有交叉反應性，在初篩檢測時可能導致假陽性現象。此種情況下，樣本OD值與臨界值的比值通常爲1—1.2，對這種結果除應排除HIV-1的早期感染，或感染HIV-2，HIV-1“O”亞型的可能外，還應注意假陽性，以及實驗操作過程中的技術誤差；
HIV-1抗體檢測包括HIV-1抗體初篩和HIV-抗體確認兩部分。初篩檢測通常由取得資格的HIV-1抗體初篩實驗室和／或確認實驗室中進行，HIV-1抗體確認和HIV-1抗體陽性報告必須由取得資格的確認實驗室進行。
