惡性淋巴瘤的病因至今尚未完全闡明。但有如下相關因素：①EB病毒感染;②免疫缺陷是高危人羣;③電離輻射也可引起本病的發生;④遺傳因素與本病的病因關係也有報道。有時可見明顯的家族聚集性。
【病理改變】
惡性淋巴瘤在病理學上分成何杰金氏病和非何杰金氏病兩大類，根據瘤細胞大小、形態和分佈方式可進一步分成不同類型。
何杰金氏病(HD) HD是一種特殊類型的惡性淋巴瘤，組織學診斷主要依靠在多形性炎症浸潤背景上找到特徵性R-S細胞。1965年，Rye國際會議確定分爲四型：
1.淋巴細胞爲主型(LP)HD2以中、小淋巴細胞增生爲主，有時以組織細胞增生爲主;典型R-S細胞不易找到。但常存在較多L-H細胞。
2.結節硬化型(NS)HD：以雙摺光寬膠原纖維束，將存在腔隙型R-S細胞的淋巴組織分隔成大小不一結節爲特徵，典型R-S細胞罕見。
3.混合細胞型(MC)HD：典型R-S細胞和H細胞多，炎性細胞明顯多形性，伴血管增生和纖維化。
4.淋巴細胞消減型(LD)HD：除存在典型R-S細胞外，還可出現許多多形性R-S細胞(網狀細胞型)或瀰漫性非雙摺光纖維組織增生，反應性炎性細胞顯著減少。
【臨牀表現】
(一)惡性淋巴瘤的主要症狀或體徵是淺表淋巴結無痛性腫大。何杰金氏病通常有頸或鎖骨上淋巴結受累，NHL除橫膈上、下淋巴結受累外，經仔細臨牀檢查可發現其他淋巴樣組織部位如滑車、眼窩淋巴結和韋氏環受侵。
(二)可有發熱、盜汗或體重減輕等症狀。
(三)皮癢在何傑金病較NHL多見，通常用抗組織胺 藥物 治療無效。
(四)何傑金病病人偶而發生飲酒後疼痛，疼痛部位侷限於受累區域。
(五)除淋巴結腫大外，體檢尚可發現脾腫大。且脾大的病人常並有肝腫大。晚期病人因縱隔淋巴結腫大可出現上腔靜脈受阻。
