重慶前沿生物技術有限公司（以下簡稱“前沿”）昨日向記者證實，該公司研製的艾滋病藥物－－艾博衛泰－－獲國家食品藥品監督管理局批准，去年5月在北京醫科大學附屬佑安醫院展開I期臨牀試驗以來，效果顯著。該藥品計劃在明年完成3期臨牀試驗，隨後進入市場。另外，艾博衛泰今年4月獲得美國專利授權，爲該藥最終進入國際市場，進一步鋪墊了道路。
重慶晨報已連續6年密切關注前沿生物的每一步進展。昨日，前沿生物總經理姜和博士再次接受了記者的專訪。
記者：去年5月艾博衛泰正式進入臨牀，一年來療效如何？
姜和：去年5月在北京醫科大學附屬佑安醫院展開I期臨牀試驗，招募測試了三組艾滋病感染者作爲志願受試者。結果顯示，艾博衛泰具有非常好的安全性，體內藥物半衰期長，初步顯示出超長的療效，給藥後，感染者病毒數量也明顯減少。Ⅰ期臨牀試驗將在今年三季度結束，隨後將開展Ⅱ 和Ⅲ期臨牀試驗，預期在明年完成全部臨牀研究，隨後向國家食品藥品監管局申請新藥上市。
記者：接下來的市場推廣進展如何？
姜和：今年4月，艾博衛泰拿到了美國專利，這項審批工作持續了近4年，這對艾博衛泰在全球市場的推廣意義重大。目前這個藥已獲得十多個國家的專利。另外，全球幾家大的製藥企業一直在與前沿接洽。
記者：艾博衛泰是中國自主研發的第一個艾滋病新藥，前景已越來越明朗。
姜和：近期，前沿獲得了科技部、衛生部的三個國家重大專項的立項，項目經費總計2500萬元，這在重慶的科研機構和企業中都是絕無僅有的。一個全球I類新藥在美國的研發費用一般是8~10億美元，而我們只用了幾千萬元人民幣，這不能不說是個奇蹟。當然爲了加快項目研發進程，公司仍面臨資金瓶頸。
