1．血細胞：成人每立方毫米5000～10000；1～5歲兒童約爲8000～11000。
2．紅細胞：成人男性每立方毫米400～500萬;成人女性350～450萬;新生兒600～700萬；兩歲後逐漸下降。
3．血紅蛋白；成人男性13.5～15克％；女性12～14.5克％。
4．血沉：A、長管法，每小時兒童12毫米以下；成人男性15毫米以下；成人女性20毫米以下。B、短管法，每小時兒童2～10毫米，成人男性0～8毫米，成人女性0～10毫米。 5．血小板：每立方毫米10～30萬。
6．出血時間：1～5分鐘。
7．凝血時間：A、試管法4～12分鐘；B、毛細血管2～4分鐘；玻片法2～8分鐘。
8．蛋白質：總量6～7.5克％；白蛋白3.5～4.8克％；球蛋白2～3克％;白蛋白/球蛋白3.8～4.8克％。
9．葡萄糖：成人80～120毫克％；兒童80～100毫克％。
10．總膽固醇：成人100～230毫克％；6歲以上兒童130～200毫克％。
11．甘油三酯：比色法＜5.45毫當量／升或40～150毫克％。
12．谷丙轉氨酶：定量法2～40卡門氏單位。
13．肝功能：黃疸指數2～6單位;總膽紅素0.1～1毫克％;麝香草酚濁度0～6單位；硫酸鋅濁度2～12單位。#p#副標題#e#
紅細胞系參考值
紅細胞（RBC）：男性爲（4.0~5.5）×1012/L，女性爲（3.5~5.0）×1012/L
血紅蛋白（HGB）：男性爲120~160g/L，女性爲110~150g/L
紅細胞比容（Hct，又稱紅細胞壓積PCV）：男性0.40~0.50L/L，女性0.37~0.48L/L
紅細胞平均壓積體積（MCV）：82~92fL
平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）：27~31pg
平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）320~360g/L
紅細胞體積分佈寬度（RDW）11.5%~14.5%
如果您的結果有異常，其參考值意義如下：
血紅蛋白是紅細胞內的主要成分，病態下的RBC和HGB可出現分離。正常情況下人體每天約有1/120的RBC衰亡，同時又有1/120的RBC產生，從而使RBC的生成與衰亡保持動態平衡，所以健康成年人每3~4個月獻血200~300ml對健康不會產生影響。多種原因可使RBC生成與衰亡的動態平衡遭到破壞，導致RBC和HGB的數量減少或增加，或質量發生變化。
紅細胞（RBC）及血紅蛋白（HGB）的含量
相對增多：如連續劇烈的嘔吐、嚴重腹瀉、大面積燒傷、大量出汗等可使血漿中水分丟失、血液濃縮，從而使RBC及HGB增多。
絕對增多：可能是嚴重的先天性或後天性心肺疾病或血管畸形，如法洛四聯徵、阻塞性肺氣腫、肺源性心臟病等可使RBC及HGB的絕對數量明顯增多，屬於病理性增多。
減少：臨牀上RBC及HGB減少是很常見的，且病情較爲複雜。一般情況下血液中RBC與HGB的含量是一致的，成年男性HGB小於120g/L（女性HGB小於110g/L）爲貧血。
臨牀根據其減少的程度將貧血分爲4級：
輕度：HGB小於正常值但大於90g/L；
中度：HGB小於90g/L但大於60g/L；
重度：HGB小於60g/L但大於30g/L；
極度：HGB小於30g/L。#p#副標題#e#
貧血又分爲生理性貧血與病理性貧血兩種。
生理性貧血：3個月以後的嬰兒至15歲以前的兒童，可因生長發育迅速而造成原料供應相對不足，RBC與HGB較正常成人低10%~20%；妊娠中、後期的孕婦由於造血原料不足及血容量相對增加，可出現輕度貧血；老年人可因骨髓造血功能逐漸減弱導致RBC與HGB含量下降，這些屬於生理性貧血，在臨牀上一般不造成嚴重危害，給予對症治療可獲得改善。
病理性貧血：產生病理性貧血主要有3方面原因：
⑴紅細胞生成減少。包括骨髓造血功能衰竭，如再生障礙性貧血、骨髓纖維化等伴發的貧血，或者造血原料缺乏或利用障礙引起的貧血，如缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血、葉酸或維生素B12缺乏所致的巨幼細胞性貧血。
（2）紅細胞破壞過多。由於紅細胞膜、酶遺傳性缺陷或外來因素造成紅細胞破壞過多導致的貧血，如遺傳性球形紅細胞增多症、海洋性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、異常血紅蛋白病、免疫性溶血性貧血和一些化學、生物因素等引起的溶血性貧血。
（3）失血過多。由於各種原因造成的急性或慢性失血，如外傷、手術等所致的急性失血，消化道潰瘍、鉤蟲病等引起的慢性失血均可導致不同程度的貧血。還有各種慢性疾病或惡性病如慢性腎病、惡性腫瘤等也可致貧血。這一類貧血雖伴隨着有關疾病繼發，但不可忽視，有些惡性疾病就是因爲貧血的症狀而被診斷出來。
相關檢查
RBC、HGB降低需要做的檢查項目有：
檢查貧血類型和進行骨髓穿刺檢查；
檢查是否有慢性消耗性疾病。如各種腫瘤（腫瘤五項檢查）、某些慢性消耗性疾病如慢性腎炎（尿常規、腎功能檢測）。
紅細胞沉降率（ESR）的檢查
參考值：
魏氏法成年男性：0~15㎜/一小時末；成年女性：0~20㎜/一小時末
潘氏法成年男性：0~10㎜/一小時末；成年女性0~12㎜/一小時末
克氏法成年男性：0~8㎜/一小時末；成年女性0~10㎜/一小時末#p#副標題#e#
臨牀意義：
增快：在臨牀上血沉增快較爲常見，魏氏法無論男女其血沉值達25㎜/一小時末，爲輕度增快；達50㎜/一小時末時爲中度增快；大於50㎜/一小時末爲重度增快。
血沉增快分爲生理性因素、技術性因素和病理性因素3種。
生理性因素：多見於婦女月經期、妊娠3個月以上孕婦、60歲以上的高齡者，血沉加快。
技術性因素：測定時如溫度變化較大、血沉管或血沉架傾斜也會使血沉加快。
病理性因素：各種炎症，如肺炎、腦膜炎、風溼熱、猩紅熱、結核病、類風溼關節炎、硬皮病等；組織損傷及壞死：如較大型手術、心肌梗死等；惡性腫瘤：如肺癌、肝癌、淋巴瘤、白血病等；高球蛋白血癥：可見於亞急性感染性心內膜炎、黑熱病、系統性紅斑狼瘡、慢性腎炎、腎病綜合徵、肝硬化、多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥等；貧血；高膽固醇血癥；金屬中毒：如鉛、砷中毒等。
血沉加快對觀察慢性炎症，特別是判斷療效很有價值。鑑於血沉加快多數是因血漿中蛋白質成分改變引起，而這種改變一旦發生並不能迅速消除，因此複查血沉的間隔時間不宜太短，至少需要1周。
減慢：血沉減慢意義不大。但紅細胞數量明顯增多和纖維蛋白原含量嚴重減低可致減慢，可見於各種原因所致的脫水，使血液濃縮，真性紅細胞增多症和彌散性血管內凝血（DIC）等。
醫生建議
明顯增高者需做其他檢查以排除惡性病變輕度增高者應結合病史、年齡、性別等情況綜合分析增高者動態觀察。如複查中逐漸上升，常提示病情加重，若逐漸下降常提示病情好轉。
白細胞參數及其意義
白細胞（WBC）：（4.0~10）×109/L
白細胞分類計數：
參考值：N：0.50~0.70（原用單位50%~70%）
L：0.25~0.40（原用單位20%~40%）
M：0.02~0.09（原用單位2%~9%）
E：0.00~0.05（原用單位0%~5%）
B：0.00~0.01（原用單位0%~1%）#p#副標題#e#
臨牀意義：
（一）增加
1、中性粒細胞增加
急性化膿性感染、粒細胞性白血病、溶血、急性出血、手術後、尿毒症、酸中毒、急性汞和鉛中毒等。
2、嗜酸性粒細胞增加
變態反應性疾病：如支氣管哮喘。
寄生蟲病。
皮膚病：如溼疹、剝脫性皮炎。
血液病：如慢性粒細胞白血病。
某些惡性腫瘤。尤其是腫瘤轉移或有壞死竈的惡性腫瘤，嗜酸性粒細胞可有中度增高。
某些傳染病。傳染病感染期時，嗜酸性粒細胞常減少，在恢復期時則可見暫時性增高，惟有猩紅熱的急性期時，嗜酸性粒細胞可增高。
其他，風溼性疾病、腦垂體前葉功能減退症、腎上腺皮質功能減退症時，常伴有嗜酸性粒細胞增多。
高嗜酸性粒細胞綜合徵，是一組嗜酸性粒細胞增多的較少見類型。這組疾病包括肺浸潤的嗜酸性粒細胞增多症、過敏性肉芽腫、嗜酸性粒細胞心內膜炎等。
3、嗜鹼性粒細胞增加
慢性粒細胞白血病、嗜鹼性粒細胞白血病、霍奇金病、癌轉移、鉛中毒等。
4、淋巴細胞增多
在兒童時期，淋巴細胞可生理性增多。病理性淋巴細胞增多見於：
感染性疾病：主要爲病毒感染，也可見於百日咳桿菌、結核桿菌、布氏桿菌、梅毒螺旋體等的感染。
淋巴細胞白血病、淋巴瘤。
其他疾病：組織移植後的排斥反應、再生障礙性貧血、自身免疫性疾病、慢性炎症等。
5、單核細胞增加
正常兒童單核細胞可較成人稍高，平均爲0.09。2周內的嬰兒可達0.15或更多。兩者均爲生理性增多。#p#副標題#e#
（二）病理性減少
1、中性粒細胞
感染性疾病：傷寒、病毒性肝炎等。
血液系統疾病：再生障礙性貧血、惡性組織細胞病等。
物理與化學因素。
單核—巨噬細胞系統功能亢進。
其他：系統性紅斑狼瘡、某些自身免疫性疾病等。
2、嗜酸性粒細胞
其臨牀意義較小，可見於長期應用腎上腺皮質激素後。在某些急性傳染病如傷寒的極期，因機體應激反應增高，皮質激素分泌增加，使嗜酸性粒細胞減少，恢復期時嗜酸性粒細胞又重新出現。如嗜酸性粒細胞持續下降，發展到完全消失，則表明病情嚴重。
3、淋巴細胞
應用於腎上腺皮質激素、烷化劑、抗淋巴細胞蛋白等的治療。
接觸放射線。
免疫缺陷性疾病、丙種球蛋白缺乏症等。
相關檢查
檢查感染部位，如急性闌尾炎可輔助檢查B超。白細胞異常增多或減少可輔助骨髓穿刺檢查。
血小板參數
plt血小板（100~300）×109/L
Pct血小板比容0.1%~0.3%
MPV血小板平均體積7.5~10.0fL
PDW血小板平均寬度15.5%~17.1%
1、血小板減少
血小板＜100×109/L稱爲血小板減少。通常血小板數在50×109/L以下，患者即有出血症狀。可見於：
血小板的生成障礙。見於再生障礙性貧血、放射線損傷、白血病、巨幼細胞性貧血、骨髓纖維化等。
血小板破壞或消耗亢進
免疫性破壞。如有血小板自身抗體（原發性血小板減少紫癜、系統性紅斑狼瘡、惡性淋巴瘤）、過敏性藥物損傷（奎寧、磺胺類藥）、病毒感染（上呼吸道炎症、風疹）、血小板同種抗體（新生兒血小板減少症、輸血後血小板減少症）；消耗亢進（血栓性血小板減少性紫癜）；血小板自身異常（先天性血小板減少症）。
血小板分佈異常：如脾腫大（肝硬化）、血液受到稀釋（輸入大量庫存血）。
2、血小板增多
血小板＞400×10 9/L，稱爲血小板增多。
原發性增多。見於骨髓增生性疾病。其代表疾病爲慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症。
反應性增多。見於急性或慢性炎症、缺鐵性貧血、癌症患者。這種增多是輕度的，多在500×10 9/L以下，這種異常在原疾病得到治療後會得到改善。
血小板平均容積和血小板分佈寬度。
血小板平均容積代表單個血小板的平均容積，MPV爲7.5~10.01fL；血小板分佈寬度（PDW）表示血液中血小板大小的離散度，PDW爲15.5%~17.1%。
MPV增加：血小板破壞增加而骨髓代償功能良好者；造血功能抑制解除後。MPV增加是造血功能恢復的首要表現。
MPV減少：骨髓造血功能不良，血小板生成減少；有半數敗血症患者MPV減低；PV隨血小板而持續下降，是骨髓造血功能衰竭的指標。
相關檢查
血小板減少時必須防止出血。
血小板顯著增多時，必須警惕血栓發生。
血小板增多或減少時須在醫生指導下進行骨髓檢查或輸血。
應在醫生指導下進行凝血檢查。
