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唐氏綜合徵嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特徵爲低智商，並伴有特殊面容。截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段，只能通過產前篩查和診斷儘可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。據悉，我國唐氏綜合徵的發病率爲1/800，神經管畸形的發病率爲1/700。
專家提醒，下列7類夫妻屬高發人羣：
1、妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等;
【溫馨提示】可以通過“致畸五項”檢查來診斷孕婦是否感染以上病毒。“致畸五項”既TORCH檢查，包括：弓形蟲、風疹病毒、鉅細胞病毒、單純皰疹病毒的檢測。
【檢查費用及時間】TORCH檢查的費用100元左右，TORCH檢查的時間懷孕3個月左右。
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2、受孕時，夫妻一方染色體異常；
【溫馨提示】醫生建議34歲以上的懷孕婦女做“羊膜穿刺”，以檢查胎兒是否有染色體異常現象;34歲以下的懷孕婦女，則可以做“血液篩檢”，以篩檢胎兒是否屬於染色體異常的高危險羣。
【檢查時間】母血篩檢和羊膜穿刺都要在懷孕中期即15~20周之後才能進行。
3、夫妻一方年齡較大;
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4、妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等;
5、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作;
6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦;
7、夫妻一方長期飼養寵物者。
因此，孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否“繼續妊娠”或“終止妊娠”。
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