2007年11月份，先靈葆雅通過併購Organon BioSciences公司而獲得了Asenapine的許可權。
2008年的一次會議上，先靈葆雅研發部門負責人稱，Asenapine非常受重視，它被視爲該公司處於晚期臨牀研發階段的5個明星在研藥之一。那時，先靈葆雅已表示2009年將在歐洲提交這種藥的上市申請，而這次計劃的實現在藥物的開發過程中具有重要意義。
若該藥最終在歐洲獲准上市，它將以Sycrest爲商品名在當地銷售。這種藥物用於治療精神分裂症和伴有雙相情感障礙的躁狂症。這次在歐洲遞交的新藥申請內容中，包括了一項3000多名患者參加的臨牀數據。
今年年初，先靈葆雅收到了來自FDA對Asenapine的一封反饋信，建議就藥物的兩種適應症提供相應的標籤說明，並要求對藥物現有的臨牀數據進行補充，但並未要求進行附加的臨牀實驗。若該藥在美國獲准上市，它將以Saphris爲商品名在當地銷售。
