在第16屆世界艾滋病大會在多倫多召開之際，國際艾滋病學會美國組發表了關於艾滋病患者治療的新指南。新指南特別提出，醫生應當把檢查不出艾滋病患者（包括曾接受其他藥物治療的人）體內的病毒，即每毫升血液中的病毒數量低於50作爲醫治目標。此外，新指南認爲，實現該目標的最佳途徑是將抗艾滋病藥物“FUZEON”同新的抗HIV病毒藥物地瑞納韋（darunavir）或提珀納韋（tipranavir）結合使用。
發表在近期出版的《美國醫學會》雜誌上的新指南所提出的醫治目標，主要依據最近完成的臨牀實驗。據悉，在對“威力”（POWER）和“抗拒”（RESIST）所做的臨牀試驗中，研究人員確信，新的抗HIV病毒藥物地瑞納韋和提珀納韋外加FUZEON，可以實現使患者體內艾滋病病毒降低到無法被查出的療效。
國際艾滋病學會當選主席胡里奧·蒙塔那博士表示，將患者體內艾滋病病毒含量維持在檢測不出的水平上，就是成功治療艾滋病的目標，將FUZEON和地瑞納韋或提珀納韋結合使用將能夠有效達到這一目的。
當病毒水平能被檢測出時，HIV病毒可導致人體產生抗藥性。新近完成的研究顯示，美國66%和歐洲43%的HIV攜帶者的病毒數可被查出。而另一項研究發現，在歐洲未曾接受治療的HIV攜帶者中，有10%的人的HIV病毒至少對一種藥物具有抗藥性，這將影響病人今後接受治療的選擇性。
爲了應對不斷出現的抗藥性問題，艾滋病人需要至少兩種有效藥物，如增強型蛋白酶抑制劑地瑞納韋和新藥FUZEON的共同作用。事實上，除國際艾滋病學會美國組外，美國衛生和人類服務部和法國衛生部也提出了相同的建議。
