齊魯製藥是中國領先的大型綜合性現代製藥企業之一，集研發、生產和銷售成品製劑及原料藥於一體。2022年12月2日，在歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）2022亞洲大會上，齊魯製藥以壁報形式（325P、332P）公佈了QL1706聯合化療+/-貝伐治療晚期非小細胞肺癌的II期臨牀研究結果。
QL1706是一種新型抗PD-1 IgG4和抗CTLA-4 IgG1組合抗體，可同時阻斷PD-1和CTLA-4兩個靶點。I期研究中，QL1706在包括非小細胞肺癌患者在內的晚期實體瘤患者中顯示出良好的抗腫瘤療效。本次報告的是一項QL1706聯合化療+/-貝伐治療晚期非小細胞肺癌患者的II期、開放、單中心臨牀研究（NCT05329025）。研究對象爲表皮生長因子受體（EGFR）野生型和突變型的晚期非小細胞肺癌患者。
至數據截止時，共有29例EGFR野生型的晚期非小細胞肺癌患者入組並接受QL1706 5mg/kg聯合化療（紫杉醇加卡鉑或培美曲塞加卡鉑）治療，每3周給藥一次（Q3W），持續2個週期後接受QL1706 5mg/kg Q3W維持治療，直至疾病進展或其他停藥事件。中位隨訪時間爲9.17個月。客觀緩解率（ORR）爲58.6%（其中鱗狀NSCLC：70.6%；非鱗狀NSCLC：41.7%）。疾病控制率（DCR）爲93.1%（27/29）。中位無進展生存期（mPFS）爲6.97個月。
共有31例EGFR突變型的晚期非小細胞肺癌患者入組，全部患者爲表皮生長因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑+/-貝伐珠單抗/安羅替尼治療不耐受或接受治療後出現疾病進展。患者接受QL1706 5mg/kg聯合化療（培美曲塞加卡鉑）和貝伐珠單抗治療，每3周給藥一次（Q3W）進行4個週期，之後接受QL1706 5mg/kg聯合培美曲塞和貝伐珠單抗維持治療（Q3W），直到疾病進展或其他停藥事件。中位隨訪時間爲5.75個月。ORR爲64.5%（20/31），DCR爲93.5%（29/31）。PFS尚未達到，6個月的PFS率爲61.3%。
總體上，QL1706聯合化療顯示出良好、可控的安全性特徵，其安全譜與化療或抗PD-1聯合抗CTLA-4治療的報告一致。
齊魯製藥臨牀研究中心負責人康曉燕女士表示：“我們很高興公佈QL1706聯合化療+/-貝伐治療晚期非小細胞肺癌的新研究結果。基於這項研究數據，我們正在計劃和佈局更多QL1706治療NSCLC的III期臨牀研究，未來希望爲晚期非小細胞肺癌患者帶來更多的治療選擇”。（文章來源：環球新聞網）
