2023年8月16日，2023世界肺癌大會（WCLC）公佈了全部入選摘要，其中齊魯製藥伊魯阿克III期臨牀研究（INSPIRE）結果入選本次大會口頭報告。
伊魯阿克INSPIRE研究是一項隨機、開放、多中心的III期臨牀研究，旨在既往未接受過ALK TKI治療的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中評價伊魯阿克（口服180 mg，每日一次；前7天導入期內爲60 mg每日一次）對比克唑替尼（口服250 mg每日兩次）的有效性和安全性。主要研究終點爲獨立影像評估委員會（IRC）評估的無進展生存期（PFS）。本研究的主要研究者是中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授，研究在全國共40家醫院開展。
2019年9月4日至2020年12月2日之間，共292例患者入組並接受治療（伊魯阿克組143例；克唑替尼組149例）。本次發表結果爲基於獨立數據監察委員會（IDMC）審覈的期中分析結果（期中分析數據截止日期：2022年11月13日）。伊魯阿克組與克唑替尼組的中位隨訪時間分別爲23.98個月和24.54個月。結果顯示，主要研究終點PFS（IRC基於RECIST v1.1）達到預設標準，伊魯阿克組較克唑替尼組PFS得到顯著改善，兩組的中位PFS分別爲27.70個月和14.62個月（風險比，0.344 [98.02%置信區間0.226-0.523]。在次要終點緩解持續時間（DoR）和顱內疾病控制上，伊魯阿克組也顯著優於克唑替尼組。在本研究中伊魯阿克的安全性與伊魯阿克既往研究安全性特徵一致，安全性良好，較克唑替尼治療未增加安全性風險。
今年6月28日，國家藥品監督管理局批准伊魯阿克片（商品名：啓欣可®）上市，用於既往接受過克唑替尼治療後疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療。目前，伊魯阿克一線治療ALK陽性、晚期NSCLC患者的新藥上市申請已經遞交併獲CDE受理，伊魯阿克有望爲患者提供新的治療選擇。（文章來源：互聯網）
