本文就來教你如何讀懂你的唐氏篩查報告單。(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成......

香港35歲以上的高齡產婦約有1％的可能性生下唐氏綜合症新生兒。香港中文大學李嘉誠健康科學研究所所長盧煜明教授團隊2008年研究出新方法，通過母體驗血，可在懷孕早期發現胎兒是否患有唐氏綜合症，準確率高達99％。新方法可望......

結果發現，額外的21號染色體會干擾一個名為NRSF或REST的關鍵性的調控基因。同時，研究人員還識別出了人類21號染色體上的一個基因DYRK1A，該基因數量的增加會引發唐氏綜合症的症狀。唐氏綜合症是人類最常見、也是第一種被確......

（1）不可掉以輕心結果為低危表明胎兒為唐氏寶寶的風險較低。但是，唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕周、胎齡大小有關，任何因素的誤差（如月經週期計算不準確、胎齡大小計算失誤等）都可能造成結果的不準確，因此，這種情況......

威斯康森-麥迪遜大學解剖學與神經學教授，該論文作者之一的CliveN.Svendsen稱，這項研究的一項主要成果是發現遺傳上的基因缺陷會造成早期腦發育細胞一系列戲劇性的變化。Svendsen現在是威斯康森-麥迪遜大學幹細胞研究中......

問：我今年34歲，現在已經懷孕6個月。在孕期檢查時，醫生建議我作一下唐氏綜合徵方面的檢查。請問什麼叫唐氏綜合徵？答：人類染色體有23對，46條，其中22對為常染色體，第23對為性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以......

大齡女性容易生出智能低下的孩子，這是因為女性的生殖細胞是與本人同齡的，一般在35歲以後便開始出現老化，並且很容易受到病毒的感染，致使生殖細胞的減數分裂異常、如細胞內染色體不分離、斷裂、易位等，這樣的生殖細胞受精後......

許多血管疾病包括動脈硬化症、腫瘤生長和發炎是由內皮的功能障礙和活化引起的。這層細胞排列在血管內側並能調節許多過程，包括新血管的形成、血管直徑、血液結塊、白細胞遷移和正常的與發炎反應有關的分子釋放過程。由......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolianidiocy），因為唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

中文大學於03年引入在懷孕初期進行的一站式篩查計劃，成功在三千多名孕婦中，確診了十四宗唐氏綜合症個案，測出率達百分之一百。該計劃於03年6月至04年11月進行，除驗出十四宗唐氏個案外，另發現十七宗其它較罕見的染色體異常......

目前在中國普遍認為21三體綜合症患兒就是傻子，因為中國的唐氏患兒數量龐大，中國政府無法對其進行資助。在歐美國家，21三體綜合症患兒基本均可正常生活。日本是掌握早期干預最成熟的國家，因為其對墮胎的要求十分嚴格。哪些......

（１）確診為唐氏寶寶後怎麼辦？唐氏綜合症目前無有效的治療手段，最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。（２）進一步確診唐氏篩查結果為高危的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在......

嬰兒出生率每年都在增加。該慈善團體的首席執行官、報告的聯名作者FrankBuckley表示：人們常常認為，患有唐氏綜合症的出生嬰兒人數應該減少。但事實並非如此--在英格蘭，患有唐氏綜合症的嬰兒出生率在15年裏上升了25%。與......

StephenQuake及其同事如今開發出了一種用於發現胎兒非整倍體的無創檢驗方法的原型。利用孕婦血樣，這組科學家有能力查明一組18名孕婦的胎兒非整倍體病例。孕婦的血液含有自由浮動的DNA，其中10%來自胎兒。如果在這種DNA......

目前孕婦必須要等到懷胎第二期，也就是懷孕三個月之後，才能透過血液檢測，知道胎兒是否有染色體異常而罹患唐氏綜合症。但是都柏林皇家外科醫學院的馬龍博士提出一項新測試方法，結合血液檢測分析蛋白質和荷爾蒙的多寡，以及超......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......

唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合症是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。按B超週期就比較準確，檢查時間段：14周6天～18周6天，最好是在16～18......

人類染色體有23對，46條，其中22對為常染色體，第23對為性染色體。唐氏綜合徵指的是第21條染色體多了一條，所以醫學上稱為21-三體綜合徵，表現為特殊面容，如扁鼻，寬眼袋，眼贅皮，通貫手，肌肉鬆軟，張力低，更主要的是智力低下，故又稱先天......

何為唐氏綜合症？唐氏綜合症是由英國醫生LangdonDown首先發現的，故又稱Down’s綜合症，此病的病因是由於母親的生殖細胞在減數分裂時，或者受精卵在早期有絲分裂時發生染色體不分離，受精後使胎兒多了一條21號染色體，又稱2......

患唐氏綜合症的人增加阿爾茨海默病的風險。患有唐氏綜合症的人可能隨着年齡的增長會經歷一些健康問題。在遺傳物質中發現患有唐氏綜合症的人可能會導致異常的免疫系統和某些疾病更高的易感性,如阿爾茨海默氏症,白血病......