凡是由雙親垂直遺傳下來的病，象色盲、血友病那樣纔算遺傳病，腫瘤不屬遺傳病。
但是腫瘤的發生仍與遺傳有關，而且很密切。現己肯定證明，吸菸可以致癌，大約平均經過20年。但人羣中同樣都吸20年煙的人未必都同時發生癌變。這是爲什麼，道理在干與每個人的遺傳背景或遺傳穩定性不同有關。
腫瘤基本上是一種後天獲得的疾病，即胎兒出生後，在生存環境中的致癌物反覆作用下。使人體的正常細胞發生了癌變，變成腫瘤或癌。
有家族性腫瘤遺傳傾向時能預防嗎
如果家族中已有人發生過腫瘤，如何判定後裔中是否有人會再發生腫瘤，可採取如下辦訣：
一看是否有血緣關係：如患者是嬸嬸、姑夫、舅媽、姨夫、姐夫、嫂嫂等，是腫瘤患者，則無關；如是爺爺、奶奶、姥姥、姥爺、父親、母親、叔叔、姑姑、舅舅、姨娘、叔舅兄弟姐妹、姑姨兄弟姐妹，則有相關性和考慮的必要，其中越直接，如父母兄弟姊妹，越值得注意。
二看發生同一腫瘤的數量和類型：如相關親屬中有一個癌患者時，可視爲一般，有兩個或兩個人以上時，尤其發生的是同一種腫瘤，則得注意。
三看發生腫瘤的時間：腫瘤患者發生在六七十歲以上的親屬，如爺爺或奶奶80歲患了惡性腫瘤、按我們以前的分析、這種腫瘤由環境因素誘發可能性大，遺傳給後裔的機率很小；如發癌時間在中年或兒童期。則值得注憊。
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四看是哪一類腫瘤：如是視網膜母細胞瘤、白血病、結腸癌、神經母細胞瘤、皮膚基底細胞癌等遺傳傾向大的惡性腫瘤，則值得警惕，病到醫院諮詢。
五是到醫院進行遺傳檢測：要到腫瘤醫院諮詢和進行檢測，以證明是否爲易感個體，如是，則應採取一定防範措施。
最常見的遺傳學檢測手段是細胞遺傳學檢測，即觀察染色體，它適用於檢測如慢性粒細胞性白血病，檢測有無P1染色體缺陷。P1染色體是22號一個染色體有長臂缺失現象，能檢測出來。如是視網膜母細胞瘤，要看有無13號染色體突變；如是Wilm氏腎母細胞瘤時，可檢測14號和8號染色體有無突變等。隨科學技術進展，應用分子牛物學和免疫學技術，已可檢測和揭示出基因水平的變化。
