2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals， Inc.（奧科達）宣佈，由公司開發的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）於近日獲得美國FDA批准（ANDA），作爲慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的維持治療。
IQVIA數據顯示，截至2022年9月底，在過去的12個月裏，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。
奧科達首席商務官Brian Zorn表示：“我們很高興這是奧科達在美國市場獲批的第三個自主研發產品，這個批准也標誌着公司在美國正式啓動自主商業銷售的里程碑，奧科達將就該產品和未來陸續上市的其他產品在美國自主商業銷售。”
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關於奧科達
奧科達是一家特色技術平臺驅動的研發、生產、銷售一體化的國際化製藥公司，專業從事中樞神經系統（CNS）、眼科、吸入等專科領域品牌藥和利基仿製藥的研發和商業化。
奧科達致力於以患者爲中心，聚焦未被滿足的臨牀需求，在已知活性成分的基礎上，通過創新探索低風險的新治療方法，以創造出滿足臨牀及市場需求的更優質新產品。
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1Perforomist® 是邁蘭特種藥公司（爲Viatris下屬公司）的註冊品牌產品。（文章來源：環球新聞網）
