八歲女孩患罕見怪病 肌肉會骨化變“石頭人”

8歲的女孩盧天穎患上了一種罕見的“石化病”，全球僅600多例，且無一人治癒。患此病的人身體會出現腫包，裏面的肌肉會“骨化”變硬。目前國內尚無醫院擁有治療方案，而去美國治療的話，盧天穎一家已無力負擔。

8歲女兒患上“石化病”，父親盧廷富誓言絕不放棄

來自東莞的盧廷富一家現已陷入絕境，8歲的女兒盧天穎患上一種名爲“進行性骨化性肌炎”的怪病。據悉，此類病患者全球不超過600名，而在中國，僅不到10名。更讓盧廷富感到揪心的是，目前在國內醫療界，沒有任何醫院針對這種疾病有專門治療。

首次手術後病情急轉直下

2011年1月，8歲的盧天穎覺得自己左腳疼痛，一個星期後，左腳上竟然長出了一個如半個雞蛋大的腫塊。盧廷富一家根本沒有想到這半個雞蛋大的腫塊，竟然是女兒厄運的開始。

“剛開始以爲是軟骨腫瘤，後來醫院檢查也是說軟骨腫瘤。”盧廷富告訴新快報記者，在醫院確診後，盧天穎於1月25日在東莞市人民醫院做了手術。手術後盧天穎一直恢復得很好，直到4月份時情況才急轉直下。“4月中旬，她的背上開始起包，一大片一大片的，後來脊柱也開始起包，十分可怕。”盧廷富說。

由於當地醫療條件的限制，盧廷富一家來到廣州，希望能在這裏治好女兒的病。據盧廷富透露，他們幾乎走遍了廣州有名的大醫院，沒有一家能夠準確地檢查出女兒到底得了什麼病。

“石化病”無一例被治癒

盧廷富告訴新快報記者：“6月份時，女兒病情的變化相當大，她整個背部都腫了，而且裏面的肌肉慢慢變硬，彷彿有骨化現象。”今年8月，在中山大學附屬醫院，盧天穎的病終於得到確診“進行性骨化性肌炎”，這意味着，如果得不到有效的治療，盧天穎全身的肌肉都會骨化，徹徹底底地變成“石頭人”!院方還告訴盧家，該院此前從沒有治療過這種病，因此也沒有完整的治療方案。

不甘心女兒的生命就這樣被“骨化”，盧廷富開始在網上查資料，聯繫國內有關方面的醫生，可是都沒有結果。“有醫生說這種病全球患者不過600例，而中國則不到10例，目前還沒有一例治療成功，你說，我的女兒該怎麼辦?”盧廷富在電話那頭嘆道。

後期治療費用仍無法估算

上週，盧廷富帶着女兒去上海求醫，但仍是失望而歸。“那邊的醫生也束手無策，而且女兒不能再進行手術，只能靠吃藥來放緩肌肉‘骨化’的程度，”盧廷富還告訴新快報記者，據醫生介紹，女兒這種病是屬於基因突變，具體原因不明，但從以往的個案來看，這種病的患者一般只能活到30多歲。

盧廷富對記者說，現在美國專門爲這種病推出了激光療法，聽說效果很好，想去試試。可是，依靠盧廷富一家在東莞打工的收入，去美國治病完全屬於天方夜譚，且不說醫療費用，光是一家人去美國的機票都沒法負擔。

據悉，爲了給盧天穎治病，盧廷富一家已經花掉了爲數不多的存款，而且對於女兒這種病，盧廷富心中根本沒底，他甚至不知道後期治療究竟會花費多少錢。

“就算希望再渺茫，我也不想也不會放棄，希望有一天奇蹟會出現。”盧廷富語氣堅定地說道。

進行性骨化性肌炎

又叫進行性骨化性纖維發育不良，至今全世界僅發現600-700例，這種病人會因肩關節、脊椎骨鈣化變形而影響手臂的活動，最終只能長期臥牀。最怕磕碰，身體一旦出現腫包，很快就會骨化。病情發展下去，病人將成爲像“石頭”一樣的人。最後，胸廓呼吸時擴張困難，而致呼吸衰竭。