英文名稱：Pioglitazone Hydrochloride Tablets
成分:本品主要成份爲鹽酸吡格列酮
適應症:用於2型糖尿病的治療，對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM)患者，鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。
2型糖尿病的控制還應包括營養諮詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要，在藥物維持治療時也是如此。
用法用量:鹽酸吡格列酮應每日服用一次，服藥與進食無關。
糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA1c(糖化血紅蛋白)評價更理想，與單用FBG(空腹血糖)相比，它是評價長期血糖控制的更好指標。HbA1c(糖化血紅蛋白)反映了過去2到3個月的血糖情況。臨牀應用時，我們建議，除非血糖控制變差，患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長(3個月)，以評價HbA1c(糖化血紅蛋白)的改變。
單藥治療
單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時，可進行鹽酸吡格列酮單藥治療，初始劑量
可爲15mg(相當於1片)或30mg(相當於2片)1次/日。如對初始劑量反應不佳，可加量，直至45mg(相當於3片)1次/日。如患者對單藥治療反應不佳，應考慮聯合用藥。
聯合治療
磺脲：與磺脲類藥物合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可爲15mg(相當於1片)或30mg(相當於2片)1次/日。當開始用鹽酸吡格列酮治療時，磺脲劑量可維持不變。當病人發生低血糖時，應減少磺脲用量。
二甲雙胍：與二甲雙胍合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可爲15mg(相當於1片)或30mg(相當於2片)1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時，二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言，與二甲雙胍合用時，二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。
胰島素：與胰島素合用時，鹽酸吡格列酮初始劑量可爲15mg(相當於1片)或30mg(相當於2片)1次/日。當開始用鹽酸吡格列酮治療時，胰島素用量可維持不變。對於聯用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人，當出現低血糖或血漿葡萄糖濃度低至100mg/分升以下時，可降低胰島素用量10%到25%。進一步根據血糖結果進行個體化調整。
最大推薦劑量
鹽酸吡格列酮劑量不應超過45mg(相當於3片)1次/日，因爲超過這一劑量的用藥尚未進行安慰劑對照的臨牀研究。劑量超過30mg(相當於2片)的聯合用藥也尚未進行安慰劑對照的臨牀研究。
對於腎功能不全的病人，劑量無須調整。
如治療開始前，患者出現活動性肝病的臨牀表現或血清丙氨酸氨基轉移酶水平升高(ALT超過正常上限2.5倍)，就不應用鹽酸吡格列酮治療。所有病人在開始鹽酸吡格列酮治療前均應監測肝酶，治療中也應監測。
目前尚無鹽酸吡格列酮在18歲以下患者使用的數據，故鹽酸吡格列酮不宜用於兒童患者。
目前尚無鹽酸吡格列酮與其它噻唑烷二酮類藥物合用的數據。
禁忌:鹽酸吡格列酮禁用於對此產品或其他任何成分過敏的病人。
注意事項:一般：鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發揮降糖作用，故不應用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治療。
低血糖症：當患者聯合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其他口服降糖藥時，有發生低血糖症的風險，此時可能有必要降低同用藥物的劑量。
排卵：絕經期前不排卵的胰島素抵抗患者，噻唑烷二酮，包括鹽酸吡格列酮的治療可能導致重新排卵。作爲胰島素敏感性改善的結果之一，這些患者如不採取有效避孕措施，則有懷孕的風險。
血液學： 鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細胞壓積的降低。就所有臨牀研究而言，鹽酸吡格列酮治療組病人的血紅蛋白指標降低了2%到4%。這一變化主要出現在治療開始的4到12周時，之後基本保持平穩。這些變化可能與血漿容積增加有關，在血液學方面無重要的臨牀意義(參見【不良反應】，實驗室異常，血液學)。
水腫：水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應謹慎。在2型糖尿病雙盲臨牀試驗中，曾有鹽酸吡格列酮治療病人發生輕到中度水腫(參見【不良反應】) 。
心臟：在臨牀前的試驗中，噻唑烷二酮，包括吡格列酮，可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心臟肥大。一有334名2型糖尿病患者參加、爲期6個月的安慰劑對照研究和一有至少350名2型糖尿病的長期(1年或以上)開放性研究中，超聲心動顯示鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質量指數無顯著增加，平均心臟指數無顯著降低。
在排除了按照紐約心臟病學協會(NYHA)標準心功能Ⅲ級和Ⅳ級的病人後，在臨牀試驗中未見與容量增加有關的嚴重心臟不良反應(如充血性心力衰竭等)。在鹽酸吡格列酮臨牀試驗中，不包括以NYHA標準心功能Ⅲ級和Ⅳ級的病人。對於NYHA標準心功能Ⅲ級和Ⅳ級的病人，鹽酸吡格列酮不宜使用。
對肝臟的影響：曲格列酮是噻唑烷二酮類中的另一藥物，它有體質特異的肝毒性。上市後的臨牀應用中，曾報道過罕見的肝衰竭、肝移植和死亡病例。在知情同意的2型糖尿病病人對照臨牀試驗中，與安慰劑相比，曲格列酮組具有臨牀意義的肝酶升高(ALT超過3倍正常上限)更多見，還報道了很少見的可逆性黃疸病例。
在世界範圍內的臨牀研究中，共有超過4500名受試者接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨牀研究中，超過2500名2型糖尿病病人使用了鹽酸吡格列酮。結果未發現有藥物引起的肝毒性和ALT升高。
在美國進行的安慰劑對照臨牀試驗中，1526名鹽酸吡格列酮治療病人中共有4名(0.26%)，793名安慰劑治療病人中共有2名(0.25%)出現過ALT超過正常上限3倍的情況。鹽酸吡格列酮治療病人ALT的升高是可逆的，且不一定與鹽酸吡格列酮治療有關。
儘管無臨牀數據顯示鹽酸吡格列酮存在肝毒性或可使ALT升高，但吡格列酮與曲格列酮
在結構上相似，而後者有體質特異性的肝毒性，並曾有罕見病例出現肝衰竭、肝移植和死亡。將來鹽酸吡格列酮投入廣泛臨牀使用後，會有規模更大、持續時間更長的臨牀對照試驗，會有上市後的臨牀數據，這樣，鹽酸吡格列酮對肝臟是否安全將更明確。在此之前，我們建議接受鹽酸吡格列酮治療的患者進行定期的肝酶測定。在開始鹽酸吡格列酮治療前，所有病人均應測定血清ALT(丙氨酸氨基轉移酶)水平，在治療的第一年，每兩個月再行測定，之後此項檢查也應定期進行。當有症狀提示病人肝功能異常，如：噁心、嘔吐、腹痛、疲勞、食慾不振、尿色加深等時，也應進行肝功能測定，是否繼續鹽酸吡格列酮治療，應在實驗室測定基礎上進行臨牀判斷。如出現黃疸，應停藥。
如病人有活動性肝病的證據或ALT水平超過正常上限2.5倍，不應服用本品治療。在基線測定或鹽酸吡格列酮治療期間，肝酶輕度升高(ALT水平在1到2.5倍正常上限之間)的病人，應加以評估，判斷肝酶升高的進程。對肝酶輕度升高的病人，鹽酸吡格列酮治療的開始和繼續都應謹慎，應進行適當的臨牀隨訪，包括更頻繁的肝酶監測。如血清丙氨酸氨基轉移酶水平再升高(ALT超過2.5倍正常上限)，肝功能檢查應更頻繁，直到肝酶水平恢復正常或回到治療前水平。如ALT超過3倍正常上限，應儘快重複檢驗。如ALT水平仍超過3倍正常上限或病人出現黃疸，鹽酸吡格列酮治療應中止。
對於使用曲格列酮時出現過肝臟問題、肝功能異常或黃疸的病人，目前尚無數據說明使用吡格列酮是否安全。服用曲格列酮時出現黃疸的病人不應使用鹽酸吡格列酮。使用曲格列酮時肝酶正常的病人，當換用鹽酸吡格列酮時，我們建議在開始鹽酸吡格列酮治療前，至少有一週的清洗期。
實驗室檢查
爲監測血糖對鹽酸吡格列酮的反應，應定期測定FBG和HbA1c。
所有病人在開始治療前及治療中均應定期進行肝酶監測。
病人宣教
對病人進行如下宣教是很重要的。病人應堅持飲食控制，定期測定血糖和糖化血紅蛋白水平。在應激，如發熱、外傷、感染、手術等期間，治療可能需要調整，應提醒病人及時諮詢。
應告知病人，治療開始前要抽血檢查肝功能，同樣的檢查在治療的第一年每兩個月進行一次，以後也要定期進行。應告知病人，有無法解釋的噁心、嘔吐、腹痛、疲勞、食慾不振、尿色加深等情況時，應及時就醫。
應告知病人，鹽酸吡格列酮每日服藥一次，服藥與進餐無關。如漏服，次日不應加倍服藥。
當與胰島素或其他口服降糖藥聯合應用時，會有發生低血糖的風險，以及其症狀、治療和易導致低血糖發生的情況均應向病人及親屬說明。
對於絕經期前無排卵的胰島素抵抗病人，鹽酸吡格列酮治療可能使排卵重新開始，有可能需考慮採取避孕措施。
