(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20～68μm,棱角銳尖。
草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在於薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數個簇晶。草酸鈣針晶束存在於黏液細胞中，長80～240μm，針晶直徑2～8μm。 薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維成束，深棕紅色或紅棕色，壁厚。石細胞長方形或長條形，直徑50～110μm，紋孔極細密。木栓細胞黃棕色，壁薄，微波狀彎曲，多層重疊。不規則塊片無色或淡黃褐色，表面具細紋理。不規則碎塊淡灰黃色，表面有裂隙或細紋理。不規則塊片半透明，邊緣折光較強，表面有纖細短紋理和小孔以及細裂隙。
(2) 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g ，切碎，加硅藻土12g，研勻。加氯仿100ml,加熱迴流1.5 小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1.5ml 使溶解，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取丹蔘酮Ⅱ<[A]> 對照品，加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯(19:1)爲展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點。
(3) 取[鑑別](2) 項下氯仿提取後的殘渣，加乙醇40ml，溫浸1 小時，時時振搖，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取 3次，每次20ml，合併正丁醇提取液，用水洗2 次，每次20ml，正丁醇液置水浴上濃縮至約1ml,加適量氧化鋁在水浴上拌勻，乾燥，裝在氧化鋁小柱(200目，1g，內徑10～15mm )上，以醋酸乙酯－甲醇(1:1)30ml 洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml 使溶解，作爲供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每 1ml含2mg 的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點於同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－醋酸乙醋－甲醇－甲酸 (40:5:10:0.2)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以 5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
