兒童重症肌無力症狀重症肌無力是神經內科的常見病之一，它是一種由乙酰膽鹼受體抗體(AchR-Ab)介導的，細胞免疫依賴及補體參與的神經―肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨牀特徵爲部分或全身骨骼肌易疲勞，呈波動性肌......

部分重症肌無力患者病情並不穩定，很可能因爲呼吸道感染或藥物應用不當而誘發危象，威脅患者生命安全。危象可分爲肌無力危象、膽鹼能危象、反拗性危象三種，用藥治療方法亦不同。（1）肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1~2mg肌注或0.......

重肌無力症，中國內地稱爲重症肌無力，醫學學名爲MyastheniaGravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。......

重症肌無力是西醫神經系統的疾病，也是中醫臨牀常見病，屬於中醫痿症的範圍。在臨牀上，重症肌無力的症狀很多，端視該病所侵襲的肌肉部位而定。主要有四種不同的類型：一、眼肌型無力證：眼瞼下垂、斜視和複視，是臨牀上最常見。二......

首先是人際關係障礙：孩子沒有依戀行爲，不理人，愛獨自玩，像強強那樣不愛纏大人。有人形容他們把父母視爲生活的工具，要吃什麼東西纔去拉媽媽的手，平常沒事就不理媽媽。這樣的孩子對親人和生人的反應沒有很大的差別。對集體遊......

重症肌無力是一種自身免疫性疾病，膽鹼酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫球蛋白等是常用治療藥物，相關研究表明採用糖皮質激素強地鬆口服聯合靜脈注射免疫球蛋白治療重症肌無力療效較好。糖皮質激素可對免疫系統產生廣泛的調......

兒童重症肌無力的治療：抗膽鹼酯酶(ChE)藥物(ChE抑制劑)作用機制：化學結構類似乙酰膽鹼(Ach)，競爭性與ChE的活性中心結合，使神經肌肉接頭處(NMJ)Ach量增多。1)新斯的明A、溴化新斯的明片劑(每片15mg)5歲以內0.5mg/(kg.d)，5......

重症肌無力是常見的神經內科疾病，該病會影響患者的日常生活，帶來了很多不便。那麼，對於診斷重症肌無力有哪些依據呢？專家介紹說，重症肌無力屬於一種神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，既是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的......

眼肌型重症肌無力急性期過後的有效的治療可以幫助患者快速康復，避免留下後遺症，眼針治療在臨牀中取得較好效果。眼針是屬中醫鍼灸治療範疇，根據眼針穴位分區以及取穴原則，結合眼肌型重症肌無力患者病情，確定眼針治療用穴進......

重症肌無力正規的服藥方法一、抗膽鹼酯酶藥的用法抗膽鹼酯酶藥(主要是溴吡斯的明)是該病的一種主要的對症治療藥物，需要患者長期服用。應根據患者體化來設計給藥劑量和給藥時間，住院患者需要在醫護人員嚴密觀察下進行調......

重症肌無力的併發症及如何處理，是患者比較關心的問題。重症肌無力在臨牀上是一種常見病多發病，如果治療的不及時，到了晚期患者會出現一些併發症，那麼如何處理?下面請北京專家爲您做詳細的介紹。重症肌無力的併發症及如何......

診斷兒童遺糞症可以通過臨牀症狀以及查體還有一些輔助檢查。如果年齡4歲或4歲以上的兒童，不能自主控制排便，沒有器質性的原因。如果經常在不允許的場合不由自主的排大便，常常反覆發作，有可能是兒童遺糞症。還可以通過腹部......

兒童孤獨症是廣泛性發育障礙的一種亞型，以男性多見，起病於嬰幼兒期，主要表現爲不同程度的言語發育障礙、人際交往障礙、興趣狹窄和行爲方式刻板。約有3/4的患者伴有明顯的精神發育遲滯，部分患兒在一般性智力落後的背景下......

大家都知道重症肌無力是一種影響人體神經肌肉的免疫性病症，它的具體產生原因並不明確，只能說是由多方面因素導致的。而且這種疾病比較廣泛與15-35歲的羣體中，但兒童也能換上這種疾病。那麼，兒童重症肌無力的症狀有哪些呢？......

1、勞逸結合，起居有常肌無力的發病與過度勞累有很大關係，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展，因此本病患者在恢復過程中，一定要起居有常，勞逸結合，......

兒童重症肌無力是一種非常嚴重的疾病，如果不及時治療的話對兒童的一生以及家庭都會帶來影響，那麼兒童重症肌無力類型有哪些呢？關於這個問題，下面就請專家來給大家講解一下兒童重症肌無力類型有哪些的內容。兒童重症肌無力......

臨牀表現以眼外肌爲首發症狀者最常見，其次爲延髓肌和肢帶肌。眼外肌受累表現爲眼瞼下垂、複視、斜視；咀嚼肌和咽喉肌受累出現咀嚼、進食和吞嚥困難，飲水嗆咳，構音不清；面肌受累則表情缺乏，閉目無力；胸鎖乳突肌及斜方肌受累則......

由重症肌無力母親所產新生兒發生的重症肌無力，是因母體內乙酰膽鹼受體抗體經母嬰垂直傳播致病，又稱暫時性新生兒重症肌無力。患兒出生後數小時到數天內出現重症肌無力症狀，其臨牀表現和電生理檢查與一般重症肌無力相同。......

對外周性面癱的患兒，應作下列常規檢查：1、生化方面，血糖、尿素氮、血常規;2、X線，頭顱及乳突X線攝片;3、神經科檢查，包括腦電圖;4、病變定位：流淚試驗，鐙肌反射，電測味覺法;5、面神經功能測定，即神經興奮性試驗，這種試驗即使在......

重症肌無力(myastheniagravis，MG)是一種由於神經-肌肉接頭處傳遞障礙所致的自身免疫性疾病。目前，首選的治療方法是胸腺切除、前縱隔脂肪組織清除術。重症肌無力病人在接受胸腺切除術後，尤其在圍手術期，容易併發肌無力危......