近日，盟科藥業宣佈美國FDA授予康替唑胺片和MRX-4（contezolid acefosamil）用於治療中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎適應症合格傳染病產品（QIDP）和快速通道（Fast Track）資格認定。
QIDP是根據美國抗生素研發激勵法案（GAIN ACT）是2012年FDA安全與創新法案的一部分。該法案爲治療優先細菌病原菌的抗菌藥開發提供激勵措施，當新藥獲得QIDP資格認定之後，便會被授予兩個激勵政策：上市後額外的5年市場獨佔期（additional five years exclusivity）、審評階段的優先審評（priority review）。
盟科藥業董事長、CEO袁徵宇博士表示："對於康替唑胺片和MRX-4針對糖尿病足感染的適應症能夠獲得FDA的認可，公司感到非常榮幸，這兩種全新的製劑可以更好地幫助患者治療這些常見但具有挑戰性的感染。"
康替唑胺片和MRX-4爲盟科藥業自主研發的噁唑烷酮類抗生素，主要針對的是耐藥革蘭氏陽性菌感染。目前，注射用MRX-4序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的全球Ⅲ期臨牀試驗正在進行中。早在2018年時，康替唑胺片和MRX-4針對急性細菌性皮膚和皮膚結構感染的適應症（ABSSSI）已經被授予了QIDP資格和快速通道。本次獲得快速通道和合格傳染病產品的資格認定，將爲康替唑胺片和MRX-4在美國的上市獲批帶來更多便利，儘快爲廣大的糖尿病足感染患者帶來更多的用藥選擇。
關於盟科
成立於2007年，是一家以治療感染性疾病爲核心，擁有全球自主知識產權和國際競爭力的創新型生物醫藥企業，致力於發現、開發和商業化針對未滿足臨牀需求的創新藥物。自成立之初，公司一直秉承"以良藥求良效"的理念，聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，以解決臨牀難題、差異化創新爲核心競爭力，目標爲臨牀最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇，（文章來源：互聯網）
