早衰症最長壽少年去世 目前沒有有效治療方法

患有罕見早衰綜合症的人，看起來就像暮年之年，不單單是容貌衰老，身體的各項機能也同樣老化。患有早衰綜合症的人，年齡都不長。

早衰綜合症最長壽少年去世

早衰綜合症患者中最長壽的人尼哈爾·比塔拉日前在印度泰倫加納祖父母家中因此疾病過世。家住孟買郊區的少年尼哈爾·比塔拉（Nihal Bitla）患及其罕見的基因疾病——早衰綜合症，他的外表看起來彷彿已到耄耋之年。疾病使他身體的衰老速度比正常人快八倍：禿頭，滿臉皺紋，虛弱無力的四肢，這種患者的平均年齡爲14歲。

由於血管變硬變窄，一般人會在60多歲纔出現此類問題，這種患者中很多人會因心臟問題死去。10歲或歲數更小的患兒易突發心臟病和中風。2016年1月20日尼哈爾打破了醫生的預言迎來了15歲生日，成爲該病患者中活得最久的人。精彩閱讀：菲律賓女孩患早衰症 揭早衰症的發病原因

目前沒有治療早衰症的有效方法

早衰症（兒童早老症）屬遺傳病，患有兒童早衰症的兒童其身體衰老速度比正常衰老過程快5~10倍，使其貌如老人。患者體內的器官亦快速衰老，造成各種生理機能下降。早衰症病童較常出現的症狀包括：脫髮、較晚長牙、身材矮小及皮下脂肪減少等，但病童的心智年齡大多與同齡兒童無異。專家指出，病童一般只能活到7~20歲，並大多死於心血管疾病等衰老病。目前沒有有效治療早衰症的方法，只能依靠藥物針對治療

早衰症1886年首次報告

早衰症，全稱早年衰老綜合症，又稱兒童早老症，屬遺傳病，Hutchinson於1886年首先報告。

雖然本病爲一種先天遺傳性疾病，但還不能確定是常染色體隱性還是顯性遺傳。本病爲一綜合徵，特點爲發育延遲，至嬰兒時期就發生進行性老年性退行性改變。患者身體的老化過程十分快速。而罹患此病孩童的年齡很少超過13歲，大約每八百萬個新生兒之中就有一位患有此疾。

此病症最嚴重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰症，這是由喬納森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉爾福德博士共同發現的。何奇森博士於1886年首次描述了這種病症，吉爾福德博士於1904年發現這一病症。

患者作爲一名新生兒，出生時通常都很正常。然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之後，他們個子比其它正常孩子要矮，體重要輕。雖然具備正常的智力，但頭髮斑禿、皮膚褶皺而鬆弛、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分佈着若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。

他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節炎，在兒童早衰症患者身上就沒有出現。