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殺死所有實體瘤的神藥要來了嗎 多方表示:尚在研究階段

來源:男爵風    閱讀: 2.82W 次
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這兩天,一款被稱爲“能殺死所有實體瘤的藥物”AOH1996引發關注,甚至被封爲“抗癌神藥”。

當地時間8月1日,美國癌症治療和研究機構希望城市(City of Hope)發佈新聞稿稱,其科學家開發出一種口服小分子靶向化療藥物AOH1996,在臨牀前研究中,該研究藥物能殺死所有實體瘤。

上述研究成果的論文已於當天在線發表於《細胞-化學生物學》(Cell Chemical Biology),而AOH1996一時間被傳爲是“能夠殺死所有實體腫瘤”的“抗癌神藥”。

殺死所有實體瘤的神藥要來了嗎 多方表示:尚在研究階段

記者隨即採訪多位業內人士,對方均持觀望態度。病毒學專家常榮山對《華夏時報》記者指出,公衆從心理上一直盼望有一種萬金油式的抗癌藥,但是,如果宣稱一種抗癌藥能治癒幾乎所有實體瘤,那肯定是不靠譜的。

“現在的研究發現,癌症是個多基因、多靶點相關的疾病,除了某些類型的白血病以外(單基因異常導致),這其中還有2成左右是與病毒感染有關的,用疫苗就可以預防。這個報道中的類似的藥物其實早就有了(比如早期的順鉑),但是這類藥物往往對正常細胞也是有毒的,只不過是毒性很小,從藥效上看可以抑制腫瘤生長,不會引起可察覺的副作用。”常榮山說。

8月3日,哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授在接受記者採訪時表示,從臨牀來看,一款好的腫瘤藥要看其有效性和安全性,目前AOH1996的研究結果來自臨牀前期,雖然帶來了腫瘤治療的新希望,但仍需要二三期臨牀試驗諸多環節的證實。目前來看,腫瘤治療沒有“神藥”。

AOH1996是什麼藥?

據報道,公告裏所提及的臨牀前研究,已經以論文的形式發表在《細胞化學生物學》期刊上。前文提及的這款藥物(AOH1996),是一款用來遏制腫瘤細胞增殖的口服小分子PCNA(增殖細胞核抗原)抑制劑。

根據臨牀實驗前研究的報告,研究人員在70多個癌細胞系和幾組正常細胞中測試了AOH1996。這種研究性療法阻止了帶有損傷DNA的細胞在G2/M階段分裂,並阻止了在S階段複製錯誤的DNA。

最終結果是,AOH1996引發了癌細胞的死亡(或者叫凋亡),同時並沒有中斷健康幹細胞的繁殖週期。

根據生物常識,細胞週期分爲有絲分裂期(M階段)以及細胞增長、複製DNA副本和繼續增長的間期(G1、S和G2階段)。處於週期中的子細胞可以不斷重新開始一樣的週期。

另外,實驗也顯示,AOH1996能夠使癌細胞對引發DNA或染色體損傷的化學劑(例如“順鉑”)有更強的敏感性,預示着,這款藥物具備聯合用藥的潛力。

在過去二十年時間裏持續開發這款藥物的Linda Malkas博士介紹稱,PCNA就像一個包含多個飛機航站的航空樞紐。數據顯示,癌細胞的PCNA存在獨特的變化,這一事實使其能夠設計出一種只針對癌細胞PCNA的藥物。這款癌症殺手藥丸就像是一個關閉關鍵航空樞紐的暴風雪,只停飛那些攜帶癌細胞的飛機。

特別的是,希望城市(City of Hope)國家醫療中心官網寫到:“AOH1996在治療乳腺癌、前列腺癌、腦癌、卵巢癌、子宮頸癌、皮膚癌和肺癌的細胞的臨牀前研究中已取得成效。”

AOH1996的價值到底有多大?

“靠一個藥或一個方法治癒全部癌症,目前來看還是幻想,沒有神藥!”馬軍在接受澎湃新聞記者採訪時表示,任何一種抗癌藥都是從泛腫瘤研究開始,到了二三期研究纔可能做單腫瘤的臨牀,AOH1996真正應用到臨牀還需要較長時間,外界需要科學嚴謹地看待。

馬軍指出,希望城市的臨牀前研究是針對70多個腫瘤細胞做了實驗,證明有一定效果,但僅腫瘤的數量就有幾百種,甚至更多。另外,目前的研究結果是來自臨牀前研究,還要進行二三期等確定性臨牀試驗才能證實,因此不能認爲該藥可以殺死所有癌細胞。

馬軍進一步介紹,臨牀前研究和一期研究主要是看藥物劑量和安全性,相關研究可發表在基礎雜誌上,並不代表就可以成功治療腫瘤。CAR-T療法也曾被稱爲“抗癌神藥”,但全球2800個臨牀研究,中國佔了一半,最終國產批准在臨牀應用的只有一種,成藥極低。

“這樣的論文每年沒有幾千,也有幾百。”國內癌症科普大咖李治中在其個人公衆號“菠蘿因子”發文表示,研究和論文本身並沒有問題,只是被嚴重誇大和炒作了,它只是一個很正常的普通實驗室腫瘤科研項目,離治病救人還有距離。

李治中提到,自己以前就是做抗癌藥的臨牀前研究的,主要就是在實驗室用各種模型來尋找和測試新型抗癌藥。經常自嘲的兩句話就是:我在實驗室殺死了無數癌細胞,但沒有縮小一個病人的腫瘤;我在實驗室治癒了無數老鼠,但沒有治癒一個病人。這就是臨牀前研究和治病救人之間的差距。

CXO巨頭藥明康德公衆號8月3日發佈的一篇文章也指出,AOH1996所展現的全面性實體瘤治療效果仍處於細胞研究的臨牀前階段,也僅在少數癌種中進行動物實驗測試,而其抑制腫瘤生長的效果是否能在人體當中複製也仍是未知。即便一款藥物進入1期臨牀試驗,仍有90%的機率會以失敗告終。然而隨着該藥物1期試驗的展開,其最終是否能應用於臨牀上也會逐漸明朗,讓我們持着客觀、理性的態度拭目以待。

儘管並非抗癌神藥,但AOH1996的相關研究並不是毫無價值。澎湃新聞記者注意到,有晚期腫瘤患者和家屬認爲,這項臨牀前研究還是提供了心理安慰以及治療的新希望。馬軍也認爲,人們對這類“神藥”的關注是可以理解的。

馬軍向記者表示,希望城市的研究者已經堅持做PCNA這個靶點有20多年,現在初步證明該靶點可以成藥,後續進展值得期待。過去20年,腫瘤療法發展迅速,尤其靶向治療、精準治療,PCNA靶點成藥或許代表着腫瘤治療從單瘤種到泛瘤種的變化,這的確是一種突破。

馬軍表示,未來隨着科學的進步,相信腫瘤會有被攻破的一天。民衆去關注科學、關注創新藥是好事,但是需要專業人士的指導,正確看待。(來源:羊城晚報•羊城派)

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