據推算，廣州地區至少生活着兩百多位血友病患者。對於這一弱勢羣體來說，由於天生缺乏凝血因子，一出血就止不住，凝血因子八因子是他們活下去的希望。然而，今年以來，廣東地區各大醫院的八因子紛紛告罄，同時，有門路的患者只好從黑......

血友病爲一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特徵是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，重症患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病的病因血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致......

家庭治療--自我注射注意事項一。作爲血友病患者，應該掌握家庭治療的方法，但通常有兩方面的困難：1.對打針產生恐懼感2.沒有護士指導或缺少必要教材當你開始學習自我注射時，每一步驟都要以你感覺最舒適的方法來進行，在第一次......

血脂異常往往先於糖尿病出現，而且常常影響着糖代謝。超過六成的患者有脂肪肝。而臨牀中改善血脂，減脂治療後，血糖往往有所改善。由於多數糖尿病病人都會合並高血脂，因此糖尿病又被稱爲糖脂病。高脂血症通常是指血漿中膽固......

血友病是一種隱性遺傳的疾病，這種疾病可以引起很多器官的問題，嚴重會危及生命，因此，設立世界血友病的意義，就是要預防這種遺傳疾病的發生，讓更多的血友病的病人能夠得到很好的防治。血友病這個名字可能並不陌生，但是對這種疾......

一項ＩＩ期臨牀實驗結果發現，挪威Ｃｌａｖｉｓ製藥公司研發的一種白血病新藥Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ（ＣＰ－４０５５）能讓患者的生存期延長３倍，參加這次實驗的受試者均爲晚期急性髓性白血病（ＡＭＬ）患者。與此前其他同類藥物公佈的臨牀實驗數據相比較，Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ的療效更爲突出。這次實驗主要針對那......

血友病是什麼血友病是一組由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者爲男性。在我國，血友病的社會人羣發病率爲5～10/10萬，嬰兒發生率約1/5000。典型血友病患......

北京日報客戶端12月4日消息，境外已上市新藥在我國進口註冊和上市的要求日益簡化，4日國家藥監局宣佈，用於罕見病治療的艾美賽珠單抗注射液獲批上市，A型血友病羣體將因此受益。這次國家藥監局批准了艾美賽珠單抗注射液的進......

1840年2月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的二子）阿爾伯特結婚，當時誰也沒有想到，這場婚姻會給她的個人生活帶來巨大的不幸。他們一共生下了9個孩子，四男五女，4個男孩子有3個患有遺傳病——血友病，女孩子也是血......

血友病是一種遺傳性疾病，主要表現爲血液凝固功能異常，患者容易出血和出現淤血。這種疾病通常是由於血液中缺乏特定凝血蛋白造成的，分爲血友病A和血友病B兩種類型。血友病的症狀包括皮下出血、關節出血、肌肉出血等，嚴重者......

由於患者血漿中缺乏某種凝血因子，患者的血管破裂後，血液較正常人不易凝結，因而會流去更多的血。體表的傷口所引起的出血通常並不嚴重，而內出血則嚴重得多。內出血一般發生在關節、組織和肌肉內部。當內臟出血或顱內出血發......

血友病甲發病率最高、症狀最重，其次爲血友病乙，血友病丙發病率低且症狀輕。血友病甲、乙爲伴性染色體隱性遺傳，血友病丙爲常染色體隱性遺傳。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使內源性凝活酶生成減少，導致凝血障礙。[臨牀表現]自......

出血時最主要的臨牀表現，有效的止血是防止併發症的關鍵所在。【6-氨基己酸】通過抑制纖溶系統而起作用。主要用於纖維蛋白溶酶活性升高所致的出血，如婦產科出血，前列腺、肝、胰、肺等內臟手術後的出血。術中早期用藥或術......

一、血友病會遺傳嗎？血友病是性染色體隱性基因的，所以男生和女性的發病者的染色體分別是XaY、XaXa。所以血友病甲有四種遺傳方式：1、血友病患者與正常女性結婚，所生兒子爲正常，女兒均爲攜帶者。2、正常男性與女性攜帶者結......

性與血友病之間的相互影響與作用是潛在的，但卻反映在血友病的症狀併發症及相關的治療之中。我們分別從血友病患者性生活在生理、心理、社會；童年、青年、老年階段所產生的與性的影響，從而來關注血友病患者離性福到底有多......

按照我國法律，患血友病的病人是可以結婚生子的。但從優生優育和家庭和諧的角度出發，應注意以下幾點：1.結婚男女婚前最好到醫院做血友病基因的檢查，確定出生的後代是否有患血友病的可能。2.後代患血友病的可能性分析：（1）男-血......

需要終身治療卻又無法治癒，治療費用昂貴且藥物稀缺，這就是近10萬血友病人及其家庭無法逃避的現實（本報曾做相關報道）。昨日，武漢地區首個兒童血友病之家在武漢同濟醫院兒科血液病房成立。成立儀式上，血液病專家稱，如果在孕前......

①侷限型硬皮病：皮膚變硬開始於手足遠端，漸延伸到四肢、面部、頸部，不累及胸腹部和背部：該型病人病情較輕，早期只有雷諾現象，可持續5～10年後才逐漸出現手指與面部腫脹，壓之通常不凹陷，指端皮膚髮緊、變薄，易破潰、感染，潰瘍不易......

一般的人不知血友病爲何物，許多人把這種病稱爲活活磨死人的病！其實，血友病是一種常見的因人體第Ⅷ因子（人體總共有12種因子）缺乏引起的遺傳性出血性疾病，世界各地均有發生。血友病多傳男性血友病專與男性作對，好像從不侵犯女......

然而，每天忙碌的生活是否讓你對這些健康警報視而不見了呢?血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏爲典型的性聯血性疾病，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。患病男......