地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大......

這個地中海貧血疾病是一種遺傳性、溶血性的病症，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裏就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果......

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大......

地中海貧血人在飲食上需要格外的注重，不能夠出現一些錯誤的飲食方式，不建議吃涼拌的食物，同時也不要在小攤位上買一些燒烤類的肉製品，要保證蛋白質的補充。1.少購買涼拌蔬菜，如涼拌黃瓜、涼拌西紅柿、涼拌粉皮等，如想吃涼拌......

什麼是小兒地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症......

一旦患上地中海貧血那就會是一件非常痛苦的事情，不過，防不勝防，地中海貧血是非常常見的一種病症，有時候不知道是怎麼回事，就會患上的一種疾病，不過大家對地中海貧血肯定都不太瞭解吧，尤其是在得了地中海貧血之後，吃什麼食物是......

地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......

重型β-地中海貧血患兒在最早3個月時就可以出現貧血症狀，呈現慢性進行性貧血，面色蒼白，懶言少動，肝脾腫大，常有輕度黃疸，隨着年齡的增長而日益明顯。1歲以後逐漸出現頭顱變大、額部隆起、顴骨高、鼻樑塌陷、兩眼距增寬......

實驗室檢查1.重型外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活......

α-地中海貧血屬常染色體不完全顯性遺傳。α-珠蛋白基因位於16號染色體短臂（16P13.33～p13.11～pter），總長約29kb，包含7個連鎖的α類基因或假基因。1.α-基因缺失每條染色體上各有一對控制合成α-鏈......

地中海貧血的人應該吃什麼食物?地中海貧血患者除了在飲食上要多吃雞肉、牛奶、雞蛋等營養豐富的食物外，還需多吃一些富含高蛋白的食物。下面跟隨小編一起來看下。什麼是地中海貧血地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。......

什麼是地中海貧血地中海貧血(以下稱爲地貧)，是一種較爲罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響......

地中海貧血症是由於通過基因遺傳，對地貧的治療相當困難，目前世界上還沒有發現治癒這一惡疾的有效方法。地貧雖不能治卻一定能防。只要把好產前三道關即婚檢、孕檢和產檢。地中海貧血病最早是美國醫生在美國看到很多來自......

β地中海貧血症是一種嚴重危害人類健康的遺傳病，是由於基因突變而導致血紅蛋白β鏈合成缺陷所致。原來人的細胞中第11號染色體上有兩個β等位基因，倘這基因發生突變，就不能合成正常血紅蛋白。現已知中國人有......

一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反覆輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指徵：（一）貧血嚴重（血紅蛋白在5克／分升以卜）。（二）出現溶血現象。（三）合併嚴重感染。（四）貧血性心衰。反覆輸血......

地中海貧血有輕度和重度之分，當然治療的方法也會有所差別。那什麼是輕度地中海貧血呢？很多人都不知道該怎麼去判斷。那麼輕度地中海貧血症狀有哪些呢？怎麼去治療呢？地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海，就把此病命名爲地中海貧血。......

什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia，簡稱地貧)是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以......

根據臨牀特點和實驗室檢查結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。本病須與下列疾病鑑別。1.缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨牀表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處故易被誤診。但缺鐵性貧血常......