骨髓增生性疾病（myeloproliferativediseases）是指骨髓組織持續增殖而引起的一組疾病，增生的細胞可以紅、粒或巨核系細胞爲主，也可以原纖維及原骨細胞爲主。臨牀上有血細胞質和量的改變，肝脾腫大，常併發出血、血栓及髓外化生......

治療骨髓增生異常綜合症常見的誤區：一：對自身健康認識不足或重視不夠，也不清楚血液病的具體病因、症狀，對於早期症狀表現時誤認爲是休息不好勞累或感冒等原因造成，也不瞭解該求助哪個科的大夫，自己盲目的吃一些藥物，達到抑制......

治療骨髓炎的偏方，治療骨結核病的偏方。原料：當歸5克、黃芪20克、射干10克、丹蔘50克、地丁10克、連翹10克、白芥子10克、益母草50克、知母10克、皁角刺10克、白芍10克。用法：水煎服每日一劑，連服五劑無明顯效果視爲無效，......

JAK2與JAK1、JAK3和TYK2同屬於JAK家屬，爲非受體型即細胞內激酶。JAK2突變是體細胞的，發生於造血幹細胞水平，僅在造血幹細胞中獲得，因此是克隆標誌。突變的JAK2均在來源於CD34＋細胞的髓系細胞（如骨髓細胞、粒細胞、血小板和......

高鈣血癥：等滲鹽水水化，強的鬆：20mg，口服，3～4次/d;高尿酸血癥：別嘌呤醇：0.2mg，口服，3次/d;高粘滯血癥：血漿交換治療;腎功能衰竭：血液透析;⑥感染：聯合應用抗生素治療，對反覆感染的病人用青黴素、丙種球蛋白預防性注射有效。化療：MP方......

骨髓增生異常綜合症（醫學上簡稱爲MDS）是一種起源於造血骨髓的惡性疾病，主要是有造血骨髓組織成病態無節制的克隆性增生導致。主要特徵病態骨髓組織製造的血細胞多爲發育異常或畸形的血細胞，不能被人體所用，病態的造血骨髓......

真性紅細胞增多症是一種以克隆性紅細胞增多爲主的骨髓增生性疾病，90%～95%患者都可發現JAK2V617F基因突變。中老年發病，男性多見。起病隱匿，偶然查血時發現。血液黏滯度增高可致血流緩慢和組織缺氧，表現爲頭痛、眩暈、多汗......

1.稟賦薄弱，因虛致病或因父母體弱多病，年老體衰，或胎中失養，孕育不足，從而先天不足，稟賦薄弱，易於權患疾病，病後易形成久病不復的狀態，致臟腑氣血陰陽虧虛日甚。經雲：腎爲先天之本，藏五臟六腑之精氣，腎主骨生髓，腎藏精，精化血，稟賦不......

22歲大學生欒同學，某天起牀發現，視野焦點幾乎無法看見東西，還以爲沾了什麼東西，眼科醫師認爲不單純，在轉診後發現原來是罹患慢性骨髓性白血病（CML）。CML是由於骨髓生長的癌細胞影響骨髓造血功能，正常的血球數量減少，不正常或不......

中醫認爲該病屬虛癆、髓毒範疇，發病原因與環境污染、化學藥物以及放射性物質接觸有關。基本病機在於邪毒內蘊、腎精虧虛。腎主骨，生髓藏精爲五臟之本。邪毒內蘊暗耗精血，導致腎精虧虛，表現爲貧血、面色蒼白或面黃、口脣指......

多發性骨髓瘤是一種進展性的疾病，應用化療治療取得緩解後，大多數病人都會復發。且一部分病人對原先的化療藥物產生了耐藥，加大劑量並不能使患者再次獲得緩解，反而容易對骨髓產生抑制，併發感染，或出現肝功能損害。關於本病的......

骨髓增生本症是一種以克隆性紅細胞增多爲主的骨髓增生性疾病，90%～95%患者都可發現JAK2V617F基因突變。治療方法(一)靜脈放血每隔2～3天放血200～400ml，直至紅細胞數在6.0×1012/L以下，血細胞比容在0.50以下。較年輕的患......

骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病；部分因......

多發性骨髓瘤是臟腑經絡失調，陰陽氣血虧損，導致氣機阻滯，痰瘀互結，熱毒內蘊所致。其病因與體質、環境、外感、飲食、勞倦、清志等因素有關。由於先天稟賦不足或後天失養，六淫、飲食、情志、房勞等因素，積勞內傷，正氣虧損，以致......

骨髓增生症的症狀有哪些1、貧血除個別病人外，絕大多數患者以不同程度貧血症狀爲主要臨牀表現，如面色蒼白、頭暈乏力、活動後心悸氣短等。2、出血半數以上的患者有出血，但早期的出血症狀較輕，多爲皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻......

骨髓增生性疾病是多能髓樣幹細胞腫瘤性增生引起的一組疾病常表現爲多能髓樣幹細胞所屬的細胞系（包括紅細胞血小板粒－單核細胞系）中的一系或多系細胞惡性增生根據增生的細胞成分不同本組疾病可分爲原來慢性粒細胞白血病真......

名詞釋義骨髓增生性疾病（myloproliferativedisorders）是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統稱。臨牀見有一種或多種血細胞質和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成。編輯本段病理分類①以紅細胞增......

骨髓增生性疾病（myloproliferativedisorders）是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統稱。臨牀見有一種或多種血細胞質和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成。一、真性紅細胞增多症【發病機制和臨牀......

一、定義及發病情況骨髓增生異常綜合徵（MDS）是一種源於造血幹/祖細胞水平損傷而產生的克隆性疾病，常同時或先後累及紅細胞、白細胞及巨核細胞系造血祖細胞，引起周圍血紅細胞、粒細胞及血小板減少。臨牀表現爲貧血、感染和......

首先骨髓增生性疾病(myeloproliferativedisorders)是多能髓樣幹細胞腫瘤性增生引起的一組疾病，常表現爲多能髓樣幹細胞所屬的細胞系(包括紅細胞、血小板、粒-單核細胞系)中的一系或多系細胞惡性增生。根據增生的細胞成......