6日，人民網刊發《珍視明涉嫌篡改廣告內容誤導消費者》報道，引發輿論關注。記者從福建省食品藥品監督管理局獲悉，該局5日發佈第45期福建省藥品質量公告，曝光了江西珍視明藥業有限公司生產的兩批次氯黴素滴眼液抽驗不合格。
產品不合格 珍視明再次被曝光
第45期福建省藥品質量公告顯示，2013年第一季度，福建省、市藥檢所在全省範圍內對藥品生產、經營和使用單位的藥品進行了抽樣檢驗。中西藥製劑抽驗發現不合格藥品2批次，批號爲“120506”、“120704”，均爲江西珍視明藥業有限公司生產的規格爲8ml:20mg的氯黴素滴眼液。不合格的項目爲“有關物質”。
記者查詢發現，該款氯黴素滴眼液是外用處方藥，產品主要成分是氯黴素，主要功能是“用於治療由大腸桿菌，流感嗜血桿菌，克雷伯桿菌，金黃色葡萄球菌，溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致的眼部感染 ，如沙眼，結膜炎，角膜炎，眼瞼緣炎等。”
福建省食品藥品監督管理局相關部門負責人表示，各級食品藥品監督管理部門應依據藥品監管相關法律法規，對本次公告中不符合標準規定的藥品涉及到的相關單位依法進行查處，並實施品種跟蹤抽樣檢驗。
根據有關法律規定，在發現藥品抽檢不合格後，藥監部門先要對被抽樣單位購進該藥品的進貨渠道、購銷記錄及庫存數量等有關情況進行調查，並對涉嫌不合格藥品依法採取控制措施。在確定處罰主體時首先確定造成藥品檢測指標不合格的因素是什麼，如果是生產企業的問題，就要通知生產企業所在地藥監部門對該藥品生產企業進行調查；如果是藥品經營企業的問題，就要調查問題產生的原因，按照相關法律處理。
藥品存隱患 同類產品曾被緊急召回
記者調查發現，國家對於氯黴素滴眼液的管理是比較嚴格的。2005年12月，國家食品藥品監督管理局發佈通知，將氯黴素滴眼液由非處方藥轉換爲處方藥進行管理。
2009年，國家藥品評價性抽驗結果顯示，標示爲天津市萬嘉製藥有限公司生產的氯黴素滴眼液16批次不符合規定。天津市食品藥品監督管理局責令該公司召回已銷售的所有批次氯黴素滴眼液。同時，國家食品藥品監管局發佈緊急通知，要求各地做好對天津市萬嘉製藥有限公司召回所有批次氯黴素滴眼液的監督管理工作。
據瞭解，涉事的天津市萬嘉製藥有限公司生產的氯黴素滴眼液規格同樣爲8ml∶20mg，不合格原因是檢查相關物質不合格。
記者在查詢相關文獻中發現，對造血系統的毒性反應是氯黴素的最嚴重的不良反應。著名眼科專家、享受國務院特殊津貼待遇的雷方教授表示，氯黴素有可能造成兒童的再障性貧血，也正由於氯黴素潛在的副作用，臨牀上已經很少使用它來治療眼部疾病了。“不合格的產品更加不能使用，如果發現產品顏色變了、或者時間長了，就要立即停止使用。”（記者趙敬菡）
