代謝性肝硬化都有哪些型別？
１、血色病系由鐵代謝障礙，過多的鐵質在肝組織中沉著所引起的肝硬化。多數病例呈小結節性肝硬化，晚期病例亦可表現為大結節性肝硬化。臨床上主要有肝硬化、糖尿病、皮膚色素沉著及性腺萎縮等表現，均系含鐵血黃素沉著於臟器和組織所致。
２、肝豆狀核變性或稱Ｗｉｌｓｏｎ病，多見於青少年，由於先天性銅代謝異常，銅沉積於肝腦組織而引起的疾病，其主要病變為雙側腦基底核變性和肝硬化，臨床上出現精神障礙，錐體外系症狀和肝硬化症狀，並伴有血漿銅藍蛋白降低，銅代謝障礙和氨基酸尿等，本病為大結節性肝硬化。
３、半乳糖血症，為嬰幼兒及少年疾病。由於肝細胞和紅細胞內缺乏半乳糖代謝所需的半乳糖－１－磷酸－尿苷醯轉換酶，以致大量半乳糖－１－磷酸和半乳糖堆積在肝細胞，造成肝臟損害，並可致肝硬化，此病多屬小結節性肝硬化。其臨床表現為嘔吐、腹瀉、營養不良、黃疸、腹水、白內障、智力遲鈍、半乳糖血症、半乳糖尿和氨基酸尿等。
４、纖維性囊腫病或粘稠液阻塞症肝臟常有脂肪變和纖維化，膽道被嗜酸粘液阻塞而發生淤膽、膽管擴張和扭曲。肝臟多呈大小結節混合性肝硬化。少數病例可有門靜脈高壓症和食管靜脈曲張出血。
５、１－抗胰蛋白酶缺乏症 １－抗胰蛋白酶是由肝臟合成的低分子糖蛋白，佔血清１－球蛋白８０％～９０％。本症多見於小兒，偶見於成人，其發病機理還不清楚，臨床表現為慢性肝炎、肝硬化，其病理表現為小結節或大結節性肝硬化。
６、糖原貯積病，只有第４型糖原貯積病伴有肝硬化，多見於兒童。由於缺乏澱粉－（１，４，１，６）－轉葡萄糖苷酶而致肝細胞內有大量糖原貯積。臨床表現肝呈大結節狀進行性腫大，常伴有脾腫大、黃疸和腹水，因肝硬化病變呈進行性加重，最後可有肝功能衰竭。
７、酪氨酸代謝紊亂症或稱酪氨酸血癥是由酪氨酸代謝紊亂所引起。肝硬化，低磷酸血癥引起的佝僂病，多發性腎小管回吸收缺陷，血和尿中酪氨酸濃度增高為其臨床特徵。
代謝性肝硬化都有哪些型別就先介紹到這，長期飲酒可能會導致酒精性肝硬化的發生，而且，飲酒還可能會加重肝硬化的病情，容易引起出血癥狀或者是更加厲害的情況發生，所以平常要注意肝病護理，患者最好是戒酒。
