根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺，这就是近10万血友病人及其家庭无法逃避的现实。血液病专家称，如果在......

时下普遍使用的肝癌诊断方法是检测血液中的甲胎蛋白，但存在一定的漏诊率。而这种用检测基因加影像学检测的方法来诊断早期肝癌，准确率可以达到80%以上，远远高于甲胎蛋白的检测率，领先于国际水平。由于肝癌早期没有任何症......

新华网柏林8月14日电（报道员周谷风）德国雷根斯堡大学近日发表公报说，其研究者与美国同行发现了导致色素性视网膜炎等遗传性眼部疾病的基因性病因。该成果有助于改善遗传性眼部疾病的治疗方法。人类视网膜的感光细胞可分......

这一研究项目开始于上世纪90年代初，这种疗法被称为细胞内免疫疗法，即修改T细胞基因信息。艾滋病毒在繁殖前通常侵入和感染T细胞，将基因样品植入T细胞，让T细胞能够识别艾滋病毒，并刺激机体的细胞防卫机制，就可以起到防止受感......

线粒体病的实验室检查异常包括：骨骼肌活检中破碎红纤维(RRF)，血清和脑脊液中的乳酸水平增高，肌电图肌原性损害和/或神经原性损害、周围神经病，听力图检查示神经性耳聋，基底节钙化/坏死或MRI局限性信号异常，线粒体氧化磷酸化......

本网郑州8月22日电（记者曹树林）国际著名学术期刊《自然—遗传学》（NatureGenetics）北京时间8月23日在线发表了由我国河南省新乡医学院癌症研究中心主任、特聘教授王立东博士领衔的一项重大研究成果：利用全基因组关联......

长期困扰临床医生的胰腺癌确诊问题，终于被上海第二医科大学博士研究生奉典旭解决。他的论文胰腺癌病人基因诊断的研究，对提高胰腺癌的早期诊断水平和治愈率具有重要意义。胰腺癌是恶性程度很高的肿瘤，其发病率在国内外均......

目前，试管婴儿的成功率不尽如人意，大约三分之一到四分之一之间。导致这种情况的原因固然是很多的，比如不能正确把握女性的具体排卵期、内分泌功能不协调、子宫与试管婴儿不协调等因素，常常导致成功的几率下降。如果提高受......

研究人员认为，细菌家族中的每个物种或一群物种，都有数百或数千个基因构成的基因子集。一些人面部的生理状态易于痤疮丙酸杆菌生长繁殖，此后该细菌的几个基因子集会做出特殊贡献，导致粉刺容易生成。而另一些人面部的环境则......

效果不同英国《自然》杂志15日刊载冰岛基因解码公司研究报告说，他们发现5种随来源不同而发挥相反作用的基因。其中一种基因与糖尿病相关。如果这种基因来自父亲，它将增加患糖尿病风险；但如果来自母亲，则会降低患病几率。......

泰国生物科学研究中心负责人通猜医师表示，目前所有艾滋病患者中，有百分之二十五会对Nevirapine过敏，因此，泰国的这项发现，作用十分明显，可以直接给患者带来益处，患者可以避免由于药物过敏带来的痛苦，也可以减少这部分巨额的不......

找到关键这种基因名为ＧＰＣ５。梅奥诊所医学院研究人员发现，ＧＰＣ５基因发生变异可能使非烟民罹患肺癌的风险增加。研究人员选取７５４名非吸烟者，提取他们的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）样本，分析其中超过３０万个ＤＮＡ变体，研究影响非烟民罹患肺癌几率的基因变异。综......

公报说，研究小组在全球对14万人进行了检查，从中发现了12个新的Ⅱ型糖尿病致病基因，它们中大多数都能够影响人体胰岛素的产生和效果。这一发现令医学界认识的Ⅱ型糖尿病致病基因达到38个。研究首次证实了Ⅱ型糖尿病与X染......

不过，有关专家对测试准确性表示担忧。基因测试老年黄斑变性由视网膜中的黄斑区退化而引起，早期常表现为视力下降，晚期则表现为中心视力丧失（视野中心出现暗点）以及视物模糊，严重者失明。这种病早期症状并不明显，等到确诊时患......

纽卡斯尔大学对数千个家庭的研究结果将有助于判断，作为父母他们可能更容易生儿子还是生女儿。纽卡斯尔大学科学家考利。盖拉特里研究发现，男性从他们的父母中遗传了更容易生儿子或更容易生女儿的倾向。这意味着有多个兄......

这一成果是由我国著名糖尿病诊疗研究专家、上海交通大学医学院附属第六人民医院内分泌代谢科贾伟平教授带领的课题组完成的,近日在线发布于国际糖尿病界权威杂志——欧洲糖尿病学会官方月刊《Diabetologia(......

据了解，本次男性健康关爱工程体检活动将面向北京男性提供包括全身物理检查、前列腺常规、不孕不育检查、基因评估检查等在内的多项项检查。就检查手段而言，可有触摸检查、生化检查、影像检查、穿刺检查等。但具体的检查......

1.基因变异增加患皮肤癌风险葡萄牙肿瘤研究所的研究人员最近发现，携带CyclinD1变异基因的人更易患皮肤癌。研究人员15日在斯德哥尔摩召开的欧洲肿瘤内科学会会议上介绍说，他们的研究表明，如果CyclinD1基因发生变异，会使患......

没有人声称能够了解这个流行病的多个原因的一切信息，但是家长和医生有必要知道一些理论，因为这些理论为本书所介绍的疗法提供了一个基础。大家越来越趋向认为大多数自闭症类障碍来自遗传和环境两个因素。遗传因素可能为......

发表在杂志《细胞》上的这项研究为染色体异常（普遍认为这是约１０％孤独症案例的诱因）与孤独症的联系提供了直接证据。一些孤独症患者的１５号染色体是常人的两倍。JinNakatani,和KotaTamada及其小组成员复制了老鼠的这一号染色体......