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羊膜穿刺是檢查什麼

來源:男爵風    閱讀: 1.84W 次
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羊膜穿刺是檢查什麼

羊膜穿刺是檢查什麼

懷孕後要科學營養的保護自己的胎兒成長,在做羊膜穿刺之前,很多人還是不知道這種檢查到底是做檢查什麼呢?

1、進行染色體,遺傳性疾病和代謝性疾病的診斷,診斷先天性癡呆症,傻瓜型兒童等,爲後續的生育干預做準備

2、診斷胎兒是否有神經管缺陷,如無腦或脊柱裂

3、檢查胎肺、腎臟、肝臟、皮膚成熟度

4、預測胎兒的血型並診斷新生兒是否發生溶血。

5、檢測宮內感染,如羊水中羊水增多,可能存在亞臨牀宮內感染

6、協助診斷胎膜早破,胎膜早破因羊水鹼性,pH值應大於7。

羊膜穿刺的檢查時間

羊膜穿刺並不是在任何時間都可以進行的,一般在檢查的時候醫生會告訴你最佳的檢查時間,那麼羊膜穿刺的檢查時間是什麼時候呢?

羊膜穿刺術是懷孕測試,通常發生在懷孕15-16周左右。但是,並非所有的孕婦都需要進行這項測試。醫生通常建議老年孕婦和有治療風險的孕婦進行羊膜穿刺術。羊膜穿刺術是通過簡單的儀器從妊娠中提取羊水,提取幾毫升的無菌測試以確定胎兒的健康狀況。這種手術最好在懷孕時進行〜一週過早羊水不足以提取標本困難而且容易損傷胎兒;胎兒晚期已經發展成異常不適合繼續懷孕的形式。懷孕程序的終止將使手術變得困難並且增加母親損傷的風險。

產前診斷最好的穿刺羊水抽取時間是妊娠〜一週,因爲此時胎兒的卵子水相對較多,胎兒在羊水周圍漂移的地方有一個較寬的羊水帶帶針穿刺時,羊水不容易刺傷胎兒只需提取羊水ml即可。羊水總量/〜/不會造成子宮腔突然變小和流產,且此期間羊水中活細胞比例最高,細胞率高培養可用於生產胎兒染色體核型分析染色體的遺傳診斷和性別決定也可用於做羊水遺傳DNA診斷代謝性疾病的診斷羊水中的羊水診斷還可以診斷胎兒神經管缺陷等上。

羊膜穿刺的原理

羊膜穿刺技術是醫生通過一定的手段了胎兒在體內的生活狀態,不過很多人並不知道羊膜穿刺的原理是什麼?

醫生可以從胎兒皮膚、胃腸道、泌尿道等獲取羊水,並利用遊離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。羊水的提取主要是分析胎兒的染色體組成,其中最重要和最常見的是唐氏綜合徵。一些單基因疾病,如B型海洋性貧血,血友病等,也可以通過檢查羊水細胞中的基因(DNA組成)來診斷。

此外,胎兒體表存在一些主要缺陷,如脊柱裂,腦膜鼓脹,臍帶鼓起,腹壁裂開等,並且還可以檢查羊水中的A型胎兒蛋白以獲得一個更準確的參考值。羊水也可以提供一些生化物質來了解胎兒的肺成熟。

在超聲探頭的指導下,醫生用細針穿透腹壁,使子宮肌層和羊膜進入羊膜腔,抽取20〜30ml羊水檢查染色體,DNA和胎兒細胞的生化成分。目前是最常用的產前診斷技術。手術操作簡單,穿刺前無需麻醉,無需住院治療。

羊膜穿刺的應用

羊膜穿刺技術很多孕媽媽都是非常熟悉的,但是關於這項技術的應用,大部分人不是那麼的瞭解,那麼羊膜穿刺的應用有哪些呢?

1、瞭解胎兒是否染色體異常

羊水細胞培養染色體核型分析可以檢測胎兒染色體異常,包括異常染色體數量或結構異常,性染色體數量或結構異常。

2、檢查羊水細胞染色質

羊水離心後,沉澱的標本直接滴落。常規處理和染色後,在顯微鏡下檢查羊水間期細胞中的X,Y染色質,並用於治療性連鎖遺傳疾病。

3、先天性代謝異常

通過測定羊水細胞培養後的各種酶可以確定胎兒是否有代謝性疾病。

4、產前診斷遺傳病

直接用DNA提取沉澱的羊水細胞並用標記的特異性探針檢測。發現了測試基因的缺失或部分缺失或突變。

羊膜穿刺的風險程度

羊膜穿刺並不是做的越多越好,在一定程度上還會有一定的風險,因此孕媽媽在瞭解寶寶狀態的時候也要了解羊膜穿刺的風險程度。

羊膜穿刺術已被用於30年的產前診斷。無論診斷的準確性和安全性,它都得到了醫學界的認可。羊膜穿刺術的困難因人而異,主要與胎盤的位置,胎位,穿刺部位的羊水量以及胎兒活動有關。大約2%到3%的懷孕媽媽在穿刺後會有輕微的子宮收縮和陰道流血,通常在休息或胎兒治療後緩解。只有約0.5%的懷孕媽媽會患有羊膜炎症,破膜和流產。

由於穿刺目前是在超聲引導下完成的,因此對胎兒的損害可能很小。此外,羊膜穿刺術用於妊娠16周至22周的胎兒產前診斷,此時胎兒的胎體,四肢等已完成,因此不會造成胎兒畸形。可能有陰道血液,羊水溢出或子宮持續收縮,約有2%的孕婦發生這種情況。通常不需要特殊治療,對妊娠過程無不良影響。與羊膜穿刺手術有關的自然流產約佔0.3%至0.5%。

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