唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵，先天智力障礙或Down綜合徵屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。下面就介紹一下解讀唐氏綜合徵報告單方法？解讀唐氏綜合徵報......

孕婦多少周做唐氏篩查？孕婦多少周做唐氏篩查？懷15周時，就應該進行唐篩檢查了。唐氏篩查就是篩查胎兒患有唐氏綜合徵的機率。唐篩可以在孕早期11-13周時做，也可以在懷孕15-20周時進行抽血檢查。唐氏篩查很重要，孕媽要牢記時......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

懷孕15周後，孕婦都得去醫院做一個唐氏篩查，主要是爲了避免先天性唐氏兒的出生。這是孕期一項非常重要的檢測。衛生部規定所有的孕婦都應該在孕15-19周之間做唐氏篩查，所以大多數的準媽媽都要去做。但是以下這些唐篩的祕......

中文大學於03年引入在懷孕初期進行的一站式篩查計劃，成功在三千多名孕婦中，確診了十四宗唐氏綜合症個案，測出率達百分之一百。該計劃於03年6月至04年11月進行，除驗出十四宗唐氏個案外，另發現十七宗其它較罕見的染色體異常......

唐氏篩查的準確率不高，很多孕婦在孕期會被認爲唐篩風險偏高，要求進行羊水穿刺手術以進一步確認，但這也有流產可能。唐氏綜合徵是染色體異常導致的一種疾病，可造成胎寶寶身體發育畸形，運動、語言等能力發育遲緩，智力障礙嚴重......

（一）易位型約佔2.5％～5％。多爲羅伯遜易位（Robertsoniantranslocation），是隻發生在近端着絲粒染色體的一種相互易位，亦稱着絲粒融合，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端着絲粒染色體上。其中，D／G易位最常見，D組中以14號染色體爲主......

患有唐氏綜合症的人，換其他疾病的風險會增加。其中包括心臟疾病、糖尿病和免疫系統疾病等。現在，一項新研究考察了其中一個可能原因：某一特定基因過多擾亂了外周神經系統。約翰·霍普金斯大學的研究人員解釋說，外周......

每年的3月21日，是世界唐氏綜合徵日。21日上午，廣東省婦幼保健院舉行了唐氏綜合徵防治的健康教育宣教活動。省婦幼保健院產前診斷中心主任介紹，全面二孩政策使得高齡產婦佔比劇增，也大大提高了唐氏寶寶的篩出量。唐氏綜合......

結果發現，額外的21號染色體會干擾一個名爲NRSF或REST的關鍵性的調控基因。同時，研究人員還識別出了人類21號染色體上的一個基因DYRK1A，該基因數量的增加會引發唐氏綜合症的症狀。唐氏綜合症是人類最常見、也是第一種被確......

唐氏篩查是什麼唐氏篩查指代唐氏綜合症產前篩選檢查，目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、是否吸菸、是否患有疾病等臨牀信息，綜合計算出胎......

唐氏篩查需要空腹嗎一般來說，唐氏篩查多采用聯合血清學的方法來篩查唐氏綜合徵。其過程是抽取孕婦的外周血，然後提取其中的血清，在這個過程中，孕婦不必空腹。血清檢查的時候，會檢測母親血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和血清絨毛促......

爲什麼要做唐氏篩查？唐氏綜合徵患兒會給家庭造成極大的精神及經濟負擔，醫學上尚無有效的預防和治療方法，而唐氏篩查卻可以在懷孕中期有效地檢出唐氏高危患兒，爲是否做羊水穿刺提供依據，對於明確診斷者可終止妊娠來來防止患......

唐氏篩查簡稱唐篩，衛生部規定所有的孕婦都應該在孕14周-19周之間到醫院做唐氏篩查。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天愚型的風險。解讀唐氏篩查結果：唐氏篩查結果低危怎麼辦醫生們對唐氏篩查結果的解釋都......

唐氏篩查怎麼做一般來說，做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以後禁食水，第二天早上空腹來醫院進行檢查（空腹不是必須的）。另外，檢查還與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，最好在檢查前向醫生諮詢其他準備工作。篩......

香港35歲以上的高齡產婦約有1％的可能性生下唐氏綜合症新生兒。香港中文大學李嘉誠健康科學研究所所長盧煜明教授團隊2008年研究出新方法，通過母體驗血，可在懷孕早期發現胎兒是否患有唐氏綜合症，準確率高達99％。新方法可望......

唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險係數。因此，當檢查結果呈陽性時，孕婦不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。唐氏篩查報告單怎麼看呢？1)孕......

進行唐氏篩查，是爲了防止先天性智障兒的出生。有些孕媽媽認爲是沒有必要的，但是如果孕媽媽對此有所瞭解的話，就不會這麼覺得了。接下來就跟小編來了解一下什麼是唐氏篩查吧。唐氏篩查有必要做嗎唐氏綜合症又稱21三體綜合......

唐氏篩查，是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。唐氏篩查1項是什麼何時......

編輯：什麼是唐氏綜合徵程教授：唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵。編輯：誰會生出唐氏兒？程教授：唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生......