加科思藥業（）自主研發的KRAS G12C抑制劑格來雷塞（glecirasib）被國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）授予用於KRAS G12C突變的二線或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認定。此次認定是基於格來雷塞正在進行的I/II期臨牀試驗的療效和安全特性獲得，突破性治療的認定將有助於藥品上市的加速審評、註冊及加快患者提早獲得藥物。
格來雷塞治療胰腺癌的關鍵臨牀研究已於2023年7月在中國獲批，該研究是全球首 個獲批開展胰腺癌關鍵臨牀研究的同靶點項目。該研究旨在評估格來雷塞單藥用於治療既往經過一線標準治療後出現疾病進展的KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性成人胰腺癌患者的療效及安全性，是一項多中心、單臂、開放研究。胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤，目前患者缺少標準治療手段，五年總生存率僅爲5%，此次獲得突破性治療藥物認定，有助於加速臨牀開發。
胰腺癌是格來雷塞在中國獲得的第二項突破性治療藥物認定的適應症。2022年12月，格來雷塞被CDE授予用於KRAS G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者二線及以上治療的突破性治療藥物認定。
關於CDE突破性治療藥物
CDE的突破性治療藥物認定（BTD）旨在加快具有顯著臨牀優勢的新藥臨牀開發。突破性治療藥物須能夠爲無有效防治手段，或者與現有治療手段相比有足夠證據表明具有明顯臨牀優勢的，嚴重危及生命或者嚴重影響生存品質的疾病提供有效治療。據CDE稱，突破性治療藥物認定爲CDE提供了更深入的關於臨牀試驗和開發戰略方面的指導和討論的機會，併爲以後的優先審查提供了機會。
關於格來雷塞（glecirasib）
格來雷塞（JAB-21822）是加科思自主研發的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啓動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨牀試驗，包括在中國非小細胞肺癌關鍵性臨牀試驗， 作爲一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯合用藥。
關於加科思
加科思藥業（）致力於爲患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路佈局，核心項目以全球前三爲目標。公司的願景是與合作伙伴攜手共進，成爲全球認可的藥物研發領 導者。加科思的實驗室坐落於中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。（文章來源：齊魯在線網）
