美國食品藥品管理局（FDA）官網昨日公佈，因生產時鑑別有誤，強生公司已在美國開始召回20萬瓶可能含有微小塑料顆粒的嬰幼兒布洛芬藥物，該顆粒物被指易引發潛在危險。上海強生製藥有限公司昨日表示，由於問題產品並未銷往中國大陸和香港，消費者可放心服用。
布洛芬具有退燒及鎮痛療效，本次召回將涉及布洛芬原始漿果風味懸滴劑的三個批次的產品，該產品主要用於2歲或2歲以下嬰幼兒的退燒及鎮痛。該藥品的製造商—強生公司旗下子公司麥克尼爾表示，公司從正在生產的一個批次產品中發現有微小的塑料顆粒，這種顆粒來自於第三方布洛芬原料供應商。由於可能存在潛在風險，建議消費者立即停用該產品。公司現已啓動主動召回程序。
據記者瞭解，強生旗下的布洛芬藥物在中國也有銷售。上海強生製藥有限公司生產的美林布洛芬混懸滴劑，主治6-36個月的嬰幼兒發熱及感冒引起的頭痛、咽喉痛等症。上海強生製藥有限公司政府事務與傳媒總監呂晶告訴記者，此次問題產品並未銷往中國大陸和香港，因此召回不涉及中國區。“強生製藥在中國市場銷售的非處方藥均在中國大陸生產，且生產工廠已通過新版GMP認證，消費者可放心使用。”
