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中國科研人員研製出新型白血病抑制劑

來源:男爵風    閱讀: 1.01W 次
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記者14日從中科院強磁場科學中心獲悉,該中心科研人員研製出一種新型白血病抑制劑,目前在臨牀前動物模型實驗中,在小鼠體內腫瘤抑制率達65%。

中國科研人員研製出新型白血病抑制劑

該研究成果近日在線發表在國際醫學學術期刊《Oncotarget》上。

據悉,強磁場科學中心劉青松研究員課題組、劉靜研究員課題組針對慢性髓細胞白血病研製出一種新型的具有自主知識產權的BCR-ABL小分子靶向抑制劑CHMFL-074。

慢性髓細胞白血病(CML)是骨髓造血幹細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,以骨髓髓系增生,外周血白細胞增多及脾臟腫大爲主要特徵,該型白血病佔成人白血病的15%。

研究表明,BCR-ABL融合基因的異常表達及突變在慢性髓細胞白血病的發生、發展及預後過程中起關鍵作用。BCR-ABL激酶也是經過臨牀驗證的治療CML的有效藥物作用靶點。目前已經上市的針對BCR-ABL的激酶抑制劑主要爲伊馬替尼,該藥已成爲治療CML的一線用藥,但伊馬替尼易出現耐藥且進口價格昂貴,這大大阻礙了中國白血病患者的“生路”。

研究團隊研製的靶向抑制劑CHMFL-074,可以有效抑制BCR-ABL陽性白血病細胞系及原代慢性髓細胞白血病病人白細胞的增殖。目前,該研究成果已經申請了中國發明專利和PCT國際專利申請的保護。

延伸閱讀:慢性髓細胞白血病

慢性髓細胞白血病是我國慢性白血病的主要病種,約佔慢性白血病的70%,而西方國家則僅佔慢性白血病的30%左右。本病主要見於成人,隨年齡增長而發病增多,也是老年人白血病的主要病種。男性多於女性,二者的比例爲1.4∶1。慢性髓細胞白血病發展緩慢,病程長達數年,未經治療的自然病程爲3年左右。大多數病例經慢性期、加速期,最後進入急變期轉化爲急性白血病而死亡。

治療方式

1.造血幹細胞移植

至今唯一能治癒慢性髓細胞白血病的措施是做異體造血幹細胞移植,治癒率達60%~70%。效果最好的是在發病後第一年,即在慢性期的早期進行。首先爭取有血緣關係的人白細胞抗原(HLA)配型一致的供者,非血緣關係的HLA相合供者,包括臍血移植爲第二選擇,最後也可選擇有血緣關係的HLA半相合供者。

2.其他治療

化療、干擾素及靶向治療。

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