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印度罕見連體嬰 2個頭4隻手2只腳

來源:男爵風    閱讀: 1.21W 次
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當地時間7月27日,印度孟買,一對連體雙胞胎降生,該連體雙胞胎案例比較罕見,兩個嬰兒共享同一個心臟、腎臟和肝臟,從胸部往上全部連在一起。

印度罕見連體嬰 2個頭4隻手2只腳

據外媒報道,印度一名婦女近日產下印度罕見連體嬰,這對兄弟共有2個頭、4隻手、2只腳,家人們對於這對兄弟的模樣感到非常驚訝。雖然男嬰目前十分健康,但醫生認爲存活機率並不樂觀。

報道稱,25歲的印度女子德維(Guddo Devi)近日在北方邦(Uttar Pradesh)一間醫院剖腹產下連體男嬰,連體嬰腹部相連,兄弟倆共享大多數的器官。

他27歲的先生辛格(Dalvir Singh)表示:“我從來沒有想過我會擁有連體嬰孩子,一旦孩子們出院,我會帶他們立刻到大醫院,諮詢專家進行切割手術”。

負責爲德維接生的醫生認爲,雖然兩人健康狀況良好,不需要特別安置於特殊監護病房,而是交給母親照顧。但是,連體嬰一般活得不久,生命都相當短暫。

據悉,德維從來沒有進行過超聲波檢查,在懷孕期間都沒有感到不適,產檢也沒發現任何異狀。醫生說他們在最後一刻才知道德維懷的是奇特連體嬰。

連體雙胞胎是一種罕見的先天畸形,在5萬~10萬次懷孕中只有一例,大多數連體雙胞胎在胚、胎期就死亡了,能活着分娩下來約爲20萬次分娩一例。這麼少的“倖存者”出生後也常因重要器官畸形或餵養、醫護不當而夭折。

連體嬰兒是受精卵早期分裂不完全造成的,女性多於男性,比例爲3:1。正常情況下,受精卵在受精後8到12天分裂成兩個,如果在13到15天之間分裂,就會出現連體嬰兒。因爲過於罕見,比例在五萬分之一到二十萬分之一,其具體原因還不清楚,只知道在拉美人中多於在歐美人中,在南亞、非洲也多於其他地區。沒有明顯的症狀能夠在懷孕期間發現是連體嬰兒,有可能生長過快,孕婦在懷孕初期更容易疲倦、噁心、嘔吐。連體嬰兒可以在第一產程用常規超聲檢測出來。

連體嬰兒多於胸、骨盆、頭部和臀部相連,有可能共享一個或多個內部器官,極少數情況,會出現一大一小不均等發育的情況。連體嬰兒必須剖腹產,大約40%到60%的連體嬰兒是死胎,剩下的35%只能存活一天,只有一半能夠存活到做分離手術。

揭祕連體嬰兒

連體嬰兒是發生在同卵雙生基礎上,受精卵早期分裂不完全造成的。同卵雙生是指受精卵在卵裂時(一般是在第一次卵裂時)由於自身或者是外界某些隨機性因素而一分爲二,從而形成兩個相同的胚胎,並且可以獨立發育。

連體嬰兒又稱爲連體雙胞胎,是一種罕見的先天畸形,指人類一次生育裏同時生出兩個嬰兒但兩個嬰兒之間並未完全獨立的情況。據統計,在5萬~10萬次懷孕中會有一例,但大多數連體雙胞胎在胚胎期就死亡了,能活着分娩下來約爲20萬次分娩一例,因此生出連體嬰兒的平均概率約爲1/200000。

連體嬰兒的分離手術

兩個胎兒具有相同的染色體核型、性別,血型、毛髮顏色、指紋等。儘管連體雙胞胎各不相同,醫學界仍根據他們大致相同之處予以分類,如頭顱連胎、胸腹連胎、側連胎、脊柱連胎等多種。此次手術分離成功的連體嬰兒是胸腹連胎,能夠手術分離但手術難度較大,術後存活率較低。

近半個世紀來,隨着檢查儀器的現代化,麻醉、外科手術水平及術中、術後嬰兒監護水平的提高,連體嬰兒的分離手術成功率已大大提高。據瞭解,術後存活一個的達90%以上,雙嬰均存活的達53%。施行連體嬰兒分離手術涉及學科龐雜,對醫院各專業的技術水平和各專業間的工作協調配合、組織能力都是一種嚴峻的考驗。

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