艾滋病疫苗研發再獲新突破。據物理學家組織網日前報道，美國科學家在艾滋病病毒（HIV）包膜蛋白內一個重要的功能性位點上，發現了一類聚糖分子，其可作爲廣泛中和抗體“VRC26”的特定靶點，加速艾滋病疫苗的研發。
自上世紀80年代以來，按照傳統疫苗設計思路開發HIV疫苗的嘗試都以失敗告終。HIV是一種變異性病毒，擁有成千上萬種不同的毒株，而傳統疫苗只能攻擊一種毒株，因此在對抗HIV時通常無效。
針對HIV毒株千變萬化的特點，科學家試圖從HIV感染者體內分離出抗體，希望能借此研發出針對不同毒株的HIV疫苗。通過分析HIV感染者的血液，科學家識別出了少量廣泛中和抗體。這類抗體能攻擊多種HIV病毒的共同結構。研究還發現，一些廣泛中和抗體甚至能阻斷所有HIV毒株的感染性。
其中呼聲最高的一種廣泛中和抗體，是幾年前從南非一位代號爲CAP256的HIV感染者血液中提取的“VRC26”抗體，這種抗體能與病毒包膜蛋白中的V2區域緊密結合，讓病毒失去活性，而V2區域是大多數毒株具有的相對不變的蛋白序列。但利用VRC26抗體研發疫苗面臨的最大挑戰是：部分免疫細胞B細胞含有與V2區域類似的結合位點，影響了抗體的有效性。
美國斯克利普斯研究所免疫學教授丹尼斯·伯頓和同事最近在《免疫》雜誌撰文指出，他們對CAP256感染者血液中B細胞在感染中的變化進行了分析，獲得重大發現：V2區域的聚糖分子可以承擔“船錨”的功能，將B細胞圈起來，VRC26抗體會隨着B細胞共同進化，從而具有更加廣泛的中和性。因此，在最開始就將聚糖分子納入作用靶點，對開發出有效的HIV疫苗具有重要意義。
伯頓表示，他們接下來會在疫苗研發中優先考慮同時針對V2區域聚糖分子的抗體，並開展免疫實驗。
知識拓展：
什麼是艾滋病？
艾滋病，又稱獲得性免疫缺陷綜合徵（AIDS），是由人類免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的一種傳染病，主要經由性行爲、血液接觸或母嬰接觸傳播。感染HIV後，人體的免疫功能會被抑制，容易導致病毒感染及腫瘤的發生。
人體感染HIV後，會引起T淋巴細胞損害，導致持續性免疫缺陷，多個器官出現機會性感染及罕見惡性腫瘤，最後導致死亡。
艾滋病的初期症狀
1、持續廣泛淋巴結腫大，特別是頸、腋和腹股溝淋巴結。淋巴結腫大直徑1釐米左右，堅硬、不痛、可移動，時間超過三個月。
2、數週以來不明原因發熱和盜汗。
3、數週以來出現難以解釋的嚴重疲乏。
4、食慾下降，兩個月內體重減輕超過原體重的10%。
5、數週以來出現不明原因的慢性腹瀉，呈水樣，每日10次以上。
6、氣促、乾咳數週。
7、皮膚、口腔出現平坦或隆起的粉紅、紫紅色大斑點，不痛不癢。
8、咽、喉部出現白膜。男性陰部出現鱗屑性斑，癢;女性肛門瘙癢、陰道癢、白帶多按婦科病治療久治不愈。
9、頭痛、視線模糊查不出其他病因。
當出現上面三個以上症狀又有高危行爲者，應及時去醫院檢查。
