貧血不是一種獨立的疾病，而是指單位容積循環血液中的紅細胞比積、紅細胞數及/或血紅蛋白量低於正常值，以及全血容量減少，並由此而引發的綜合症狀的總稱。各種動物均常發生。貧血的分類方法，比較使用的是按引起貧血的原因，......

1臨牀表現（1）a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBart’s，而無HbH、HbA2及......

eee分爲原發性AIHA和繼發性AIHA另外AIHA主要依據自身紅細胞抗體的特性分類目前分爲3大類，即溫抗體型、冷抗體型和溫冷雙抗體型其中每類中又有不同的亞型。【臨牀表現】本病臨牀表現多端溫抗體型AIHA多爲慢性起病,易於......

高血壓在本是中老年人常見疾病，但近幾年，患上高血壓的年輕人並不少。要如何診斷患有高血壓呢？一起來認識下，高血壓的診斷方法。有專家表示，目前我國至少有兩億高血壓患者，每10個成年人中就有兩人患有高血壓，約佔全球高血壓總......

引起貧血的原因較多，爲了便於查找貧血原因和對症治療貧血，還需要對貧血進行分類。在進行全血細胞計數（血常規）檢查時，化驗單上除有RBC、HGB、HCT結果外，還提供有關紅細胞形態變化的指標。平均紅細胞體積（MCV）是指所有紅細胞體......

巨幼細胞性貧血(megaloblasticanemia)是由於脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。本症特點是呈大紅細胞性貧血，骨髓內出現巨幼紅......

〖診斷〗1發病特點：本病的發生呈慢性過程，在嬰幼兒期即發病者，可影響其生長髮育而出現一些特徵性改變，病情較重；成年後發病者，病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食（如用藥）或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。2證候特點（1）本病......

生障礙性貧血急性型呈多部位增生減低或重度減低，三系造血細胞明顯減少，尤其是巨核細胞和幼紅細胞;非造血細胞增多，尤爲淋巴細胞增多。分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數。先天性再障甚罕見，其主要類型爲Fanconi貧......

據國內21省(市)自治區的調查，再生障礙性貧血年發病率爲0.74/10萬人口，明顯低於白血病的發病率;慢性再障發病率爲0.60/10萬人口，急性再障爲0.14/10萬人口。【概述】再生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起......

一.病因病理小兒時期臟腑嬌嫩，功能未臻完善，若餵養失宜，損傷脾胃，或飲食偏嗜，或先天稟賦不足，或病後失調，或因腸內寄生蟲耗損氣血，均可使脾胃不能運化水谷精微，氣血生化乏源，造成貧血。二.診斷要點1.起病緩慢。輕度貧血僅面色稍......

【概述】缺鐵性貧血（irondeficiencyancemia）是小兒的常見病，主要發生在6月至3歲的嬰幼兒。具有小細胞低色性、血清鐵和運鐵蛋白飽和度降低、鐵劑治療效果良好等特點。解放以來，各種營養缺乏症都已明顯減少，但缺鐵性貧血仍......

一、出生後不久開始進行性貧血（輕型可無貧血），溶血嚴重時出現黃疸，顱面骨呈特殊面容（頭大、眉距增寬、鼻樑低平、顴骨突出）及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實驗室檢查（一）呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不均，可見異形，靶形紅......

1.遺傳性球形紅細胞增多症：有家族史;外周血小球形紅細胞>10%;紅細胞滲透脆性試驗陽性;自溶試驗：溶血>5%2.陣發性睡眠性血紅蛋白尿症：酸溶血試驗蛇毒因子溶血試驗陽性，尿含鐵血黃素試驗陽性。3.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症：......

（1）HbH病：①臨牀：可有黃疸、貧血、肝脾腫大。②血液學：a．血紅蛋白降低或正常，網織紅細胞增高或正常；b．紅細胞大小不均，中心淺染，有靶形紅細胞；c．MCH降低；d，紅細胞滲透脆性降低；e．骨髓增生活躍以上，以紅係爲主。③生化檢查：血紅蛋白電泳出......

溶血是指紅細胞遭到破壞壽命縮短的過程。溶血超過造血代償時出現的貧血即溶血性貧血。溶血發生而骨髓能夠代償時，可以不出現貧血，稱其爲溶血性疾病。(一)臨牀分類1.紅細胞內部異常所致的溶血性貧血2.紅細胞外部因素所致......

前三項是辨別貧血與否不貧血病理原因分析可缺少的基礎指標，任何一項或三項都低於正常值，即可認爲是貧血。後兩項是用以進一步探討貧血的性質和判定貧血程度的佐證指標，視需要和條件，酌情選用。外周血液塗片上的紅細胞形態......

有專家表示，目前我國至少有兩億高血壓患者，每10個成年人中就有兩人患有高血壓，約佔全球高血壓總人數的1/5。專家介紹，目前在心內科門診中發現，高血壓病人的就診率很低，在就診人羣中多以老年人爲主。新修訂的中國高血壓防治......

面部骨頭變形、扁平發展――可能是骨髓在負擔造血功能；身材矮小――表示體內鐵沉積使得內分泌失調。原來，地貧兒童身體外部明顯症狀往往可揭示其身體內部的重大問題。日前從廣州市重型地中海貧血兒童聯誼會上了解到，重型......

國際上，再障分爲重、輕型，我國相應的分型是急性和慢性再障，主要臨牀表現爲貧血、出血及感染。一般沒有淋巴結及肝脾腫大。1．貧血：有蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等症狀。急重型者多呈進行性加重，而輕型者呈慢性過程。2．感染......

地中海貧血字我們的日常生活中，越來越常見了，它是一組遺傳性溶血性貧血。由於珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致紅細胞內血紅蛋白的組成成分改變，引起慢性溶血性貧血。組成珠蛋白的肽鏈有4種，α，&b......