地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......

辯證要點本病屬本虛標實證。精虧貫穿整個疾病始終。隨着病情的加重，逐漸出現溼熱蘊結、溼熱瘀結之證。症見腰膝痠軟，頭暈耳鳴，伴面色蒼白、畏寒肢冷、食少納呆、夜尿頻多、腹脹腹瀉，舌淡，苔白，脈沉細者爲腎精不足偏於陽虛型......

採用異體骨髓移植治療重型β--地中海貧血已獲得成功，經查新檢索，採用父母供髓的異基因骨髓移植治療Ⅲ度重型β地中海貧血，爲世界首例，採用同胞供者治療重型β地中海貧血，爲國內首例。地中海貧血是一種以骨髓無......

地中海貧血（地貧）相關的實驗室檢查主要有以下幾項：①紅細胞脆性試驗②血常規（也叫血細胞分析）③血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定④肽鏈分析⑤地貧基因分析下面做簡單介紹：1.紅細胞脆性試驗：方法簡便，易......

地中海貧血是一種發病率極高的血液傳染性疾病。所以預防地中海貧血的中藥手段之一進行孕前檢查。以下就瞭解一下其檢查的常識吧!父母有地中海貧血的人要重點檢查!檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裏沒......

實驗室檢查1.重型外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海，就把此病命名爲地中海貧血。......

中醫沒有海洋性貧血的病名，根據其臨牀表現，歸屬於中醫學中虛勞、積聚、疳證、童子勞等範疇。海洋性貧血大多嬰幼兒時即發病，表現爲貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等。多因稟賦不足，腎氣虛弱引起。腎爲先天之本，先天腎精不......

面部骨頭變形、扁平發展――可能是骨髓在負擔造血功能；身材矮小――表示體內鐵沉積使得內分泌失調。原來，地貧兒童身體外部明顯症狀往往可揭示其身體內部的重大問題。日前從廣州市重型地中海貧血兒童聯誼會上了解到，重型......

1臨牀表現（1）a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBart’s，而無HbH、HbA2及......

地中海貧血遺傳一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。在廣西最常見的便是同屬極輕型和輕型α或β地貧父母生下的α或β甲重型地貧患者。要想知道自己是否有極......

貧血是大家所熟知的一種病症，但是對地中海貧血瞭解的人並不多，而且人們總認爲地中海貧血會傳染，因此對這種疾病有一種恐懼感。地中海貧血會傳染嗎?下面來看看體檢中心的健康專家怎麼說。地中海貧血只會遺傳，不會傳染。專......

這個地中海貧血疾病是一種遺傳性、溶血性的病症，是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓裏就很容易溶解、破碎，形成慢性、遺傳性的貧血。檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果......

〖診斷〗1發病特點：本病的發生呈慢性過程，在嬰幼兒期即發病者，可影響其生長髮育而出現一些特徵性改變，病情較重；成年後發病者，病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食（如用藥）或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。2證候特點（1）本病......

地中海貧血在我們的生活中並不罕見，正確地對症及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血幹細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素C有促進鐵排泄的作用，但大量使用維生素C會增加鐵對心臟的毒......

作爲一種遺傳病，地中海貧血是一種罕見的先天性貧血疾病，患病後對生育影響極大，嚴重時可能導致嬰兒夭亡。下面小編就來給大家好好普及下地中海貧血的知識，想了解的不妨看看。什麼是地中海貧血珠蛋白生成障礙性貧血原名地中......

什麼是地中海貧血地中海貧血(thalassemia，簡稱地貧)是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以......

現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裏鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決......

謹防地中海貧血擡頭以前，儘管大多數人對地中海貧血防治意識差，但還有婚檢這道屏障，現在強制婚檢取消，本病因此擡頭。與此對應的是，大部分地貧患者是因爲出現其他病狀到醫院就診時，才被查出來的，很少有病人主動要求進行地中海......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......