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北海康成CAN008治療膠質母細胞瘤(GBM)在中國的II期臨牀試驗現已完成患者入組

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•最近在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)肉瘤和罕見癌症年會上公佈的CAN008I期長期隨訪數據顯示,高劑量組患者五年總體生存率爲67%北海康成製藥有限公司(以下簡稱北海康成,股票代碼),是一家在中國領先並專注罕見疾病領域的全球化......
2023-10-17
北海康成宣佈CAN008 I/II期膠質母細胞瘤摘要被ESMO肉瘤和罕見癌症大會接受

北海康成宣佈CAN008 I/II期膠質母細胞瘤摘要被ESMO肉瘤和罕見癌症大會接受

北京和馬薩諸塞州伯靈頓2023年3月14日--北海康成製藥有限公司(以下簡稱北海康成,股票代碼),是一家在中國領先並專注罕見疾病領域的全球化的生物製藥公司,致力於創新療法的研究、開發和商業化。公司於今日宣佈CAN008治療膠......
2023-10-17
北海康成CAN008 I/II 期膠質母細胞瘤試驗長期隨訪數據顯示患者五年總體生存率達67%

北海康成CAN008 I/II 期膠質母細胞瘤試驗長期隨訪數據顯示患者五年總體生存率達67%

該數據將於歐洲腫瘤內科學會(ESMO)肉瘤和罕見癌症大會上公佈兩年生存率爲83%VS34.3%的研究機構歷史數據中位無進展生存期爲17.95個月VS5.8個月的研究機構歷史數據北海康成製藥有限公司(以下簡稱北海康成,股票代碼),是一家在中......
2023-10-17