地中海貧血是由於造血功能障礙導致，導致地中海貧血的原因很多，那麼地中海貧血應該如何預防，專家告訴你，如何預防地中海貧血。如何預防地中海貧血1、做好宣傳開展人羣普查和遺傳諮詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之......

貧血是大家所熟知的一種病症，但是對地中海貧血瞭解的人並不多，而且人們總認爲地中海貧血會傳染，因此對這種疾病有一種恐懼感。地中海貧血會傳染嗎?下面來看看體檢中心的健康專家怎麼說。地中海貧血只會遺傳，不會傳染。專......

前景不一。有的重型β地中海貧血病人可活到青春期或更長。輕型地中海貧血病人的預期壽命是正常的。輕度α和β地中海貧血不需治療。重型地中海貧血的患兒應盡少輸血，因最終導致鐵負荷過重。然而對於嚴重......

地中海貧血是什麼地中海貧血是什麼？地中海貧血是一組由於珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的......

地中海貧血是什麼地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，是人羣中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性......

〖診斷〗1發病特點：本病的發生呈慢性過程，在嬰幼兒期即發病者，可影響其生長髮育而出現一些特徵性改變，病情較重；成年後發病者，病情較前者輕。在其發病過程中可因飲食（如用藥）或感受外邪而使血虛、黃疸等加重。2證候特點（1）本病......

對於地中海貧血這種遺傳性缺陷寄病，或許很多人都聽說過，一個地貧患兒的誕生就意味着他們的生命將以輸血爲伴，目前，唯一能根治地貧的方法是造血幹細胞移植手術，高昂的治療費用讓無數家庭雪上加霜。而前期的預防卻能將這樣的......

中醫沒有海洋性貧血的病名，根據其臨牀表現，歸屬於中醫學中虛勞、積聚、疳證、童子勞等範疇。海洋性貧血大多嬰幼兒時即發病，表現爲貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等。多因稟賦不足，腎氣虛弱引起。腎爲先天之本，先天腎精不......

貧血是一種常發病於老年人身上的疾病，患上該病主要的表現就是皮膚蒼白、心悸乏力等等。而貧血也很容易引起其他比較嚴重的疾病，因此，老年朋友們一定要提前對貧血做好預防。預防貧血老人該如何飲食呢？1、調整膳食結構一般......

辯證要點本病屬本虛標實證。精虧貫穿整個疾病始終。隨着病情的加重，逐漸出現溼熱蘊結、溼熱瘀結之證。症見腰膝痠軟，頭暈耳鳴，伴面色蒼白、畏寒肢冷、食少納呆、夜尿頻多、腹脹腹瀉，舌淡，苔白，脈沉細者爲腎精不足偏於陽虛型......

每年都會有許多的人患上地中海貧血，但是這並沒有引起人們的重視，很多人對於地中海貧血應怎麼預防還一知半解，沒有及時遏制住發病情況。希望大家在瞭解了之後都能夠做好準確的防範措施。(一)預防廣泛有效地開展遺傳諮詢與......

缺鐵性貧血是體內用來製造血紅蛋白的儲存鐵缺乏，使血紅素合成減少而引起的一種小細胞低色素性貧血。以生長髮育期的兒童和育齡婦女發病率較高，在發展中國家，經濟不發達地區，嬰幼兒，育齡婦女發病率明顯增高。缺鐵性貧血發生......

嬰兒出生後，鐵的補充就要依靠綴人的食物。爲了預防缺鐵姓貧血，對於一歲以下嬰兒耍大力提倡母乳餵養。嬰兒出生後應儘早開奶。如果母乳充足，在4個月以內儘量不添加牛奶或其他代乳品，以減少其他食品對母乳中鐵吸收的干擾。......

謹防地中海貧血擡頭以前，儘管大多數人對地中海貧血防治意識差，但還有婚檢這道屏障，現在強制婚檢取消，本病因此擡頭。與此對應的是，大部分地貧患者是因爲出現其他病狀到醫院就診時，才被查出來的，很少有病人主動要求進行地中海......

面部骨頭變形、扁平發展――可能是骨髓在負擔造血功能；身材矮小――表示體內鐵沉積使得內分泌失調。原來，地貧兒童身體外部明顯症狀往往可揭示其身體內部的重大問題。日前從廣州市重型地中海貧血兒童聯誼會上了解到，重型......

實驗室檢查1.重型外周血象呈小細胞低色素性貧血紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活......

現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裏鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決......

1臨牀表現（1）a地中海貧血：①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎，胎兒全身水腫，輕度黃疸，皮膚可見出血點，心臟擴大；肺發育不全，胸腺縮小，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包內積液，常於30～40周死於宮內、其胎兒血中均爲HbBart’s，而無HbH、HbA2及......

採用異體骨髓移植治療重型β--地中海貧血已獲得成功，經查新檢索，採用父母供髓的異基因骨髓移植治療Ⅲ度重型β地中海貧血，爲世界首例，採用同胞供者治療重型β地中海貧血，爲國內首例。地中海貧血是一種以骨髓無......

地中海貧血是什麼地中海貧血是一類由於常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因爲最早發現的地區是在地中海，就把此病命名爲地中海貧血。......