據瞭解，視網膜母細胞瘤具有很明顯的家族遺傳傾向，多發生於3歲以下兒童，單眼、雙眼先後或同時患病，發病後如不治療則一兩年內孩子會死亡。然而，現實中有很多家長不能接受摘除眼球的治療方式，導致孩子付出生命;部分孩子完全因爲遺傳致病，但家長仍抱僥倖心理執意生第二胎，結果第二胎也患同樣的病。
視網膜母細胞瘤沒有良性
視網膜母細胞瘤是起源於視網膜的胚胎性的眼內惡性腫瘤。病因不明，但與遺傳、染色體畸變、病毒感染等有關。患者90%爲3歲以下嬰兒，少數發生於大齡兒童，偶然也有成人發病，該病並沒有種族和性別差異。
顏建華介紹，此病更多爲單眼發病，約佔70%，雙眼同時或先後發病者約爲30%。雙眼發病者100%是遺傳所致，而單眼患者中的10%～15%多具有遺傳性，常屬染色體顯性遺傳，外顯率不全，故表面正常，帶有致病基因的父母未必發病，但可以生育患病的子女。總的來說，視網膜母細胞瘤中遺傳和非遺傳佔所有發病人羣的30%～40%和60%～70%。染色體研究也證明部分患者有染色體的異常，發現13號染色體長臂缺失或基因突變。#p#副標題#e#
“自發退變”率全身腫瘤之最
“視網膜母細胞瘤百分之百是惡性腫瘤，沒有良性的可能。”顏建華說，這就是該病殘酷特點之一。與此同時，它的“自發退變”率也是全身腫瘤裏最高的。所謂“自發退變”對於疾病是“利好”消息，即可以自己自然痊癒。但該病自己痊癒是要付出重大代價的，即以眼球萎縮、發炎等爲代價下的不治而愈。患者家長不要隨便妄想孩子“不治而愈”，因爲其“自發退變”雖然最高，但也只佔發病人羣的5%，而且帶有“不定性”，另外，就算可以自行消退，有的消退後瘤細胞仍有殘留，幾年後又會復發和轉移。所以，一發病就應該立即就醫。
根據腫瘤的發展過程，視網膜母細胞瘤在臨牀上分爲4期——眼內生長期、青光眼期、眼外蔓延期和全身轉移期。然而腫瘤的發展與發生部位、瘤細胞的分化程度等有關，臨牀表現極不規律。
1.眼內生長期：開始在眼內生長時外眼正常，因患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此本病早期一般不易被家長髮現。當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區將出現黃光反射，故稱黑蒙性貓眼，此時常因視力障礙而瞳孔散大、白瞳症或斜視而被家長髮現。
2.青光眼期：由於腫瘤逐漸生長、體積增大，眼內容物增加，使眼壓升高，引起繼發性青光眼，出現眼痛、頭痛、噁心、嘔吐、眼紅等。兒童眼球壁彈性較大，長期的高眼壓可使球壁擴張，眼球膨脹，形成特殊的所謂“牛眼”外觀、大角膜、角鞏膜葡萄腫等，所以應與先天性青光眼等眼病區別開來。
3.眼外期：
(1)最早發生的是瘤細胞沿視神經向顱內蔓延，由於瘤組織的侵蝕使視神經變粗，如果破壞了視神經孔骨質則出現視神經孔擴大，但在X光片上即使視神經孔大小正常，也不能排除眼球后及顱內轉移的可能性。#p#副標題#e#
(2)腫瘤穿破鞏膜進入眶內，導致眼球突出;也可向前引起角膜葡萄腫或穿破角膜在眼球外生長，甚至可突出於瞼裂之外，生長成巨大腫瘤。
4.全身轉移期：轉移可發生於任何一期，例如發生於視神經乳頭附近之腫瘤，即使體積很小，也可能危及生命。
單眼患病者放棄治療
“這個月我已經遇到三個雙眼都患病的兒童，確診後就再也沒來治療。”顏建華說，對於雙眼同時患該病的兒童，其家長多數選擇放棄治療，因爲一般都病情較嚴重，但對於單眼患病者，專家警告：一定不能放棄治療!
顏建華解釋，兩隻眼睛如果同時摘除，導致雙目失明，確實對孩子將來的教育、就業帶來很多困難，所以不少家長經過多方考慮後決定放棄治療，醫生也可以理解。但是如果連單眼患病者都放棄治療則無疑是很遺憾的。因爲單眼的治癒效果達到80%～90%，手術後大多數患者能活到成年以後，而且僅有一隻眼睛對視力的影響並不大。因此，單眼患病者不應該隨便放棄治療。
不摘眼球控制腫瘤在嘗試中
據瞭解，手術療法仍是目前較好的治療方法，但越來越多的臨牀方法正在被應用，目的是爲了儘可能實現在不摘眼球的前提下也能控制腫瘤，如放射療法、冷凍療法、光凝療法、化學療法、光動力療法、免疫療法等。
