5月17日，浙江博銳生物製藥有限公司(以下簡稱“博銳生物”)宣佈，其自主研發的1類創新型治療用生物製品澤貝妥單抗注射液(商品名：安瑞昔®)正式獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市(國藥準字S20230028)，適應症爲CD20陽性瀰漫大B細胞性淋巴瘤(DLBCL)。這是博銳生物首 款1類創新型生物藥獲批上市，也是首 款國產CD20抗體1類新藥。自此，博銳生物正式邁入以安佰諾®(注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)、安健寧®(阿達木單抗注射液)、安佰特®(注射用英夫利西單抗)、安舒正®(枸櫞酸託法替布片)、安瑞澤®(注射用曲妥珠單抗)、安瑞昔®(澤貝妥單抗注射液)爲核心的“六安”時代，也爲淋巴瘤患者提供了治療新希望。
淋巴瘤作爲常見的惡性腫瘤之一，每年新發患者約10萬[1]，其中B細胞非霍奇金氏淋巴瘤是最常見的類型之一。值得注意的是，近年來B細胞非霍奇金氏淋巴瘤發病人數和死亡人數均逐年遞增[2]。以利妥昔單抗爲基礎的方案是當前治療B細胞淋巴瘤的基石，但仍有約40%的患者經過初始標準治療後會發展爲復發/難治型，因此，臨牀上急需完全緩解率更高、無進展生存期更長的治療方案。安瑞昔®作爲一款靶向CD20的生物製劑，爲以DLBCL爲代表的B細胞淋巴瘤患者提供了新的選擇。臨牀前研究數據表明，相比於其它產品，安瑞昔®抗體介導的細胞毒性效應(ADCC)更強，同時具有更大的穩態分佈容積，能夠對B細胞產生更持久的清除作用，從而發揮更好的藥物作用。同樣，其積極結果也體現在III期臨牀研究之中，安瑞昔®III期臨牀研究輻射全國43個研究中心，共計招募487例受試者，是一項隨機、雙盲、陽性藥對照臨牀研究。
各項研究結果均表明，安瑞昔®和美羅華®相比結構得到了進一步優化，在兩藥安全性及免疫原性相當的情況下，安瑞昔®具有更強的抗腫瘤潛力和更高的完全緩解率，臨牀療效更優。2年隨訪數據也顯示出安瑞昔®相比美羅華®而言，更能降低復發和死亡風險。
據弗若斯特沙利文報告分析，中國抗CD20單抗市場將以21.9%的年複合增長率穩步前進，由2018年的25.2億元將增長至2023年的67.8億元。預估未來將以6.7%的年複合增長率於2030年達到106.9億元。作爲國產1類CD20治療用生物製品，安瑞昔®將成爲博銳生物繼安瑞澤®後又一款重磅產品，市場潛力值得期待。此外在適應症方面，安瑞昔®針對自免領域的原發免疫性血小板減少症(ITP)開展了臨牀研究，有望爲 ITP患者提供更多治療選擇。
博銳生物CEO王海彬博士表示：“近年來淋巴瘤規範化診療在科研人員的努力之下已有長足進步，一些進展如CD20單抗、免疫檢查點抑制劑的應用等也取得了相應的成果。我們很欣慰的看到越來越多的患者能夠從中受益，也很高興博銳生物能夠加入其中，爲提高藥物可及性、延長生存期及提供更多樣化的診療方案盡一臂之力。安瑞昔®作爲公司第六款上市產品，也是公司首 款腫瘤免疫領域新藥，在這裏程碑的時刻特別感謝參加該產品臨牀研究人員、合作伙伴及博銳生物的同事們付出的巨大努力。未來，博銳生物將深耕免疫領域，專注未被滿足的醫療需求，爲臨牀提供更多診療選擇，爲患者帶來更多醫療解決方案。”
參考文獻
[1]中國臨牀腫瘤學會(CSCO)抗淋巴瘤聯盟, 中國臨牀腫瘤學會(CSCO)抗白血病聯盟. 白血病·淋巴瘤,2020,29 (02): 65-72.
[2]鄭榮壽, 孫可欣, 張思維, et al. 2015年中國惡性腫瘤流行情況分析[J] 中華腫瘤雜誌 2019;41(1):19–28. doi: 10.3760/.0253-3766.2019.01.008.（文章來源：環球新聞網）
