中國網6月27日訊（記者 三木）上海醫藥採購中心18日發佈公告稱：根據上海市藥監局公佈的2013年第一季度藥品質量公告，亞寶藥業批號爲120435次的複方利血平片含量均勻度、含量測定兩項指標不合格，暫停亞寶藥業的主營產品複方利血平片採購資格。
此次上海暫停採購複方利血平，只是上市公司亞寶藥業產品不合格的一個小小的縮影，中國網醫藥頻道記者瞭解發現，自2008年，亞寶藥業有多達17次產品被檢出不合格的歷史。
如此密集的產品質量問題，企業方面對本網記者的採訪，各個部門踢起了皮球，拒絕迴應。而該公司在2012年接受中國青年報採訪時明確迴應稱：產品被檢不合格的原因在經營過程中，與生產過程無關。
複方利血平片2年3次檢出不合格
算上這次的暫停採購，複方利血平片已經是兩年來第三次被檢出不合格了。
2012年，重慶市基本藥物第1期質量報告顯示，亞寶藥業批次號爲110615、110528的複方利血平片被檢出含量測定和含量均勻度不合格。上海市2012年第一季度藥品監督情況公示中稱，批號110250的複方利血平片被檢測出含量均勻度和含量不合格。
作爲亞寶藥業的主營產品，複方利血片有着廣闊的市場，因爲其主治高血壓，而高血壓人羣在我國數量巨大。
在國務院發改委在2011年11月14日對山東兩藥企壟斷複方利血片原料開出罰單時發佈信息稱，複方利血平片是國家基本藥物目錄品種之一，屬於抗高血壓類藥物，全國目前有1000多萬高血壓患者長期依賴此藥，年消費量高達80億~90億片。複方利血平片暢銷四十多年，是治療高血壓的經典老藥，國內上千萬高血壓患者長期依賴此藥，有着深厚的羣衆基礎。相關資料顯示，常州製藥廠、亞寶藥業、中諾藥業、新華製藥是我國生產複方利血平的最大四家企業，市場份額佔全國75%以上。
同時，該藥品也爲亞寶藥業帶來了可觀的利潤。
亞寶藥業2012年年報中顯示，其中，片劑類藥品佔全年營收的37.45%，銷售金額達4.73億元，毛利率近48%，是亞寶藥業營收最高的創收產品。公司重點產品硝苯地平緩釋片、複方利血平片、紅花注射液、硫辛酸注射液等的快速增長，帶動其醫藥生產整體增長7.67%，醫藥批發整體增長93.57%，醫藥零售整體增長114.26%。
然而，值得注意的是，作爲亞寶藥業的重點產品，複方利血片兩年三次被檢出不合格，而且都有一個共同的原因就是“含量均勻度”。
在藥品質量標準中，含量均勻度與重量差異、含量測定、溶出度等項目相互關聯呼應，總體反映藥品生產水平和質量情況。特別對一些治療量與極量相近，劑量小但作用劇烈，用量稍有變化即能引起不良反應的藥物，它們劑量的準確與含量的均勻將直接影響藥品的安全性和有效性。如：麻醉藥品，麻醉藥品一般含量小，毒副作用大，且具有一定的身體依賴性，檢查其含量均勻度對確保合理使用具有重要意義。
6年被檢出17次不合格
記者經瞭解後發現，2008年以來，亞寶藥業6年內17次被檢出不合格。
其中，2010年被檢出5次，2011被檢出3次，2012年被檢出5次。有些藥品甚至不只一次被檢出不合格，亞寶藥業生產的紅花注射液、吲達帕胺片、複方利血平片等藥品都多次被檢出不合格。
對於產品被檢出不合格，亞寶藥業表現的比較消極。
2012年8月14日，亞寶藥業相關負責人針對被藥監局曝光的雙嘧達莫片不合規迴應稱，“這次被抽檢的產品是溶出度、微生物限度、含量測定等不符合規定，而這些都是在經營過程中所引起的，並非由生產過程中所發生，而且這一現象在藥企中也經常會遇到。”並表示，雙嘧達莫片佔公司產品比重較小，不會影響公司經營結構。
“因爲比重較小，不會影響公司結構，就想當然地認爲藥品質量不重要嗎？亞寶藥業面對患者利益，作何考慮？”一位不願透露姓名的三甲醫院藥劑科主任告訴記者。
本週一24日，本網記者已給亞寶藥業宣傳主管發出採訪提綱。然而，被問及何時回覆時，當事人卻以開會、在外工作或者不接電話等種種方式逃避。對於此事的進展，記者將繼續關注。#p#副標題#e#
附：亞寶藥業17次被檢不合格
1、2008年6月27日消息，浙江省食品藥品監督管理局發佈浙江省藥品質量公告（2008年第3期）稱，批號061001的亞寶藥業馬來酸依那普利片檢測不合格。
2、2009年3月10日消息，國家食品藥品監督管理局發佈2008年度第4期藥品質量公告，公告顯示亞寶藥業批號070801的鹽酸雷寧替丁膠囊“含量測定”不合格。
3、2009年3月24日消息，湖南省食品藥品監督管理局發佈2008年下半年全省藥品抽驗不合格藥品名單，名單顯示，亞寶藥業的三款批號分別爲070501、070324、070318的三黃片“含量”不合格。
4、2010年1月29日消息，湖北省食品藥品監督管理局發佈2009年第三季度《湖北省藥品質量公告》。公告顯示，亞寶藥業批號081002的腦絡通膠囊抽檢不合格，主要不合格項目是檢查（水分）。
5、2010年3月13日消息，江蘇省食品藥品監督管理局發佈2009年第4期藥品質量公告不合格名單，名單顯示亞寶藥業批號90303的牛黃解毒片抽檢不合格，不合格項目是［檢查］異性有機物。（此條新聞和藥品質量公告本網記者未找到來源）
6、2010年5月6 日消息，貢山縣食品藥品監督管理局發佈2009年檢驗不合格藥品立案查處情況公示，公示顯示，亞寶藥業號090302的紅花注射液因檢出可見異物被判不合格。
7、2010年6月26日消息，浙江省食品藥品監督管理局發佈2010年第1期藥品質量公告藥品經營企業監督抽驗不合格的藥品名單，名單顯示，亞寶藥業批號90301的吲達帕胺片不合格，不合格項目爲形狀。
8、2010年9月30日消息，廣東省食品藥品監督管理局發佈2010年第一季度藥品質量公告，亞寶藥業批號081002-1的紅花注射液抽檢不合格，不合格項目爲無菌。
9、2011年8月26日消息，天津市食品藥品監督管理局近日發佈2011年第1期天津市藥品質量公告，亞寶藥業批號爲110105的小兒氨酚黃那敏顆粒抽檢不合格，不合格項目是【檢查】溶化性。
10、2011年11月18日消息，浙江省食品藥品監督管理局近日發佈2011年第4期浙江省藥品質量公告，結果顯示，由亞寶藥業集團股份有限公司生產的一款規格爲0.3g，批號爲100201的婦科十味片不符合相關標準的要求，不合格項目爲重量差異。
11、浙江省食品藥品監督管理局2011年第4期浙江省藥品質量公告顯示，亞寶藥業批號爲090702吲達帕胺片不符合相關標準的要求，不合格項目爲性狀。
12、2012年5月3日消息，上海市食品藥品監督管理局抽檢結果稱，亞寶藥業批號爲110250的複方利血平片不符合相關標準的規定，主要不合格項目爲含量均勻度、含量。
13、2012年重慶基本藥物第一期質量報告，稱亞寶藥業批次號爲110615、110528的複方利血平片被檢出不合格，主要不合格項目：含量均勻度和含量測定。
14、2012年5月18日消息，浙江省食品藥品監督管理局2012年第2期浙江省藥品質量公告。結果顯示，亞寶藥業批號爲100201的吲達帕胺片不符合中國藥典2005年版二部的相關規定，主要不合格項目爲性狀。
15、2012年8月13日消息，國家食品藥品監督管理局2012年第2期國家藥品質量公告顯示，亞寶藥業批號爲100602的雙嘧達莫片不合格，主要不合格項目是性狀、檢查（溶出度）。
16、2012年11月13日消息，浙江省藥監局2012年第3期浙江省藥品質量公告顯示，亞寶藥業批號爲110324的牛黃解毒片不合格，主要不合格項目爲檢出土大黃苷。
17、2013年5月21日消息，上海藥監局公佈的2013年第一季度藥品監督抽查質量公告顯示，亞寶藥業批號爲120435次的複方利血平片含量均勻度、含量測定兩項指標不合格。
