男童高燒8年無痛無汗，就連手術都不用打麻藥。這樣一種罕見疾病，全球僅數十例。這種罕見疾病，到底是什麼？
山東8歲男孩孔偉泰連續高燒了八年，八年來小偉泰一家跑遍了山東省內大小醫院，卻只能依靠退燒藥和消炎針來治療，控制病情。山東省立醫院稱其患的是無痛無汗症，目前全球僅數十例。目前，債臺高築的家庭再也無力支付高昂的治療費，希望社會上的好心人能夠伸出援助之手。
男孩名叫孔偉泰，今年才8歲。6歲時，他還拿剪刀把左腳的大拇腳趾頭剪掉了一截卻絲毫沒有任何痛感。孩子的爸爸孔繼安說：“他出生兩個月的時候，就一直髮熱住院治療。住了四次院也沒有把發熱治好，最後就發現他不出汗，也沒有痛覺。”
打針都不哭，也許你會說這個孩子挺勇敢。另外還有更厲害的，男孩動手術也可以不用打麻藥。
山東省立醫院醫生告訴記者，男孩患的是無痛無汗症，這是先天性遺傳病，非常罕見。目前全球才數十例患者，發病率爲幾百萬之一，特徵是沒有任何痛覺。
孩子的爸爸孔繼安說：“最擔心的就是孩子不出汗，反覆發熱會把內臟燒壞。還有一點就是，他沒有疼痛感，內部發炎也不知道，所以等發現時就很難治療。”
因爲受不了兒子的病，媽媽在他5歲的時候離開了家。家裏還有兩個姐姐，爸爸的負擔很重。
最近爸爸孔繼安聽說個能給兒子治病的好消息，他聯繫到北京的專家，想要再試試。孔繼安說：“專家說，如果外胚層發育異常沒法治療，不是外胚層的就可以治療。”可現在，這父子倆是想治病，卻沒有錢。孔繼安說：“現在還有一部分醫藥費沒有交上，已經花了7萬多元錢，已經沒有一分錢了。”
孔偉泰雖然在肉體上沒有痛感，但在他幼小的精神世界裏，一定能感受到爸爸的關愛和社會的溫暖。我們在這裏@一下所有網友，獻出愛心，救救這個“怪病”少年。
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先天性無痛無汗症又稱遺傳性感覺和自主神經障礙（HSAN）IV型，爲常染色體隱性遺傳病，是一種罕見病。像出現這種情況的家庭，如果再生育子女，仍可能發病。
1.無痛覺：爲全身性，80%的患者痛覺完全喪失，溫度覺減低或消失，易發生燙傷，觸覺尚好。嬰幼兒萌牙後有自殘行爲。
2.無汗：全身無汗，皮膚乾燥，手背及指（趾）端有細小皸裂，冬季爲重。個別患者夏季僅鼻部兩側或後背有汗。
3.發熱：因爲排汗功能障礙，患者出生後即有反覆高熱，表現爲弛張熱或不規則熱，體溫受環境溫度的影響。約20%患兒在3歲前因高熱死亡。
4.智力遲緩：精神運動發育落後，部分患兒視神經萎縮，雙目不能視物。
5.多發性骨折：因缺乏對疼痛的防衛反應，易發生骨折。
6.關節囊鬆弛：全身關節囊鬆弛，各關節活動度超過正常範圍，常發生關節脫位，淺表關節囊腫脹等。
7.感染：因經常咬傷手指、舌、脣等，易引起感染，與患者免疫功能低下可能也有一定關係。
無痛無汗症的治療及預後
先天性無痛無汗症者尚無根治方法，只能採取保護性措施，防止自殘及外傷，出現外傷或潰瘍時應及時處理；氣溫高時予以物理降溫。如果患者痛覺能部分或全部恢復，對預後及生存質量將有較大改善。
